盘龙翊海 品牌
经销商厂商性质
西安市所在地
药用级盐酸特比萘芬原料药GMP认证
¥800药用级阿拉伯胶CP药典标准CDE备案状态A
¥60医药级克林霉素磷酸酯原料药GMP认证
¥500医药级可溶性淀粉药用辅料黏合剂CDE备案A
¥12药用级盐酸洛美沙星原料国药准字GMP认证
¥3200药用级氢氧化钠医用CP药典标准GMP认证
¥20药用级曲克芦丁原料药医药CP标准CDE备案A
¥200医药级泛酸钙原料国药准字GMP认证
¥1200药用级氨茶碱原料国药准字GMP认证
¥86医药级虫草头孢菌粉原料国药准字GMP认证
¥220药用级氢氯噻嗪原料国药准字GMP认证
¥800药用级氨甲苯酸原料医药CP药典标准CDE备案A
¥2300化学试剂吐温60AR分析纯CAS号9005-67-8
1 范围
本标准适用于以山梨醇酐单硬脂酸酯和环氧乙烷为原料,经加成反应制得的食品添加剂聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯(吐温 60).
2 规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
3 技术要求
3.1 感官要求:应符合表 1的规定。
3.2 理化指标:应符合表 2的规定。
附 录 A
(规范性附录)
检验方法
A.1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。
A.2 一般规定
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。
试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602 和GB/T 603 之规定制备。
A.3 鉴别试验
A.3.1 试剂和材料
A.3.1.1 氢氧化钠溶液:43g/L。
A.3.1.2 硫氰酸钴铵溶液:硫氰酸铵 17.4g,硝酸钴2.8g,加水溶解成 100mL。
A.3.1.3 盐酸溶液:23+77。
A.3.2 分析步骤
A.3.2.1 取 1mL 实验室样品,溶于20mL 水。取该溶液10mL,置于25mL 试管中,加 5mL 硫氰酸钴铵溶液,混匀,加 5mL 三LV甲烷,振摇混合,静置后,三LV甲烷层显蓝色。
A.3.2.2 取 1mL 实验室样品,溶于20 mL 水。取该溶液 5mL,置于25mL 试管中,加 5mL 氢氧化钠溶液,煮沸数分钟,冷却,用盐酸溶液酸化,显乳白色浑浊。
A.3.2.3 取6mL 实验室样品,置于25mL 试管中,加4mL 水混匀,呈胶状物。
化学试剂吐温60AR分析纯CAS号9005-67-8