【制药网 行业动态】11月19日，百利天恒发布公告，公司与中国银行四川省分行签订战略合作协议。根据协议，中国银行四川省分行承诺在符合国家相关法律法规及乙方信贷审批条件的前提下，为支持公司发展战略，累计提供总额不低于80亿元等值综合授信支持。同时，双方还将在境内外资本市场运作、跨境金融与国际业务合作、创新金融服务与产业链金融、个人金融服务领域展开深度合作。
据了解，百利天恒当前聚焦 ADC、多特异性抗体等前沿领域，有多款药物处于临床关键阶段，同时还要推进生产基地建设和全球化临床试验，对资金的持续投入需求较高。根据2025年半年度报告披露，百利天恒研发投入合计为10.39亿元，同比增长90.74%。研发投入总额占营收比例为606.69%，增加596.88个百分点。
本次签订战略合作协议，将有助于公司加快推进在全球生物医药前沿领域的战略布局，巩固在抗体偶联药物(ADC)、多特异性抗体等领域的全球优势，为公司后续发展提供重要的金融支持。
实际上，除了通过与中国银行四川分行合作获得大额授信，为创新提供支持；百利天恒还在通过冲刺 A+H 股布局，为持续创新保驾护航。2025年9月，公司已完成特定对象发行 A 股股票计划，将募集资金 37.64 亿元用于创新药管线研发。10月22日，百利天恒还公告称，公司已刊发H股聆讯后资料集，这意味着百利天恒通过港交所上市聆讯。
目前，在研发高投入下，公司创新成果也已十分显著。截至 2025 年 6 月，其基于三大核心平台已打造 15 款临床试验阶段的创新药物。2025年10月，ADC 药物 BL - M24D1 获国家药监局临床试验批准，用于治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤及晚期实体瘤。
公告显示，BL-M24D1是公司自主研发的ADC药物，是与BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技术平台、与BL-B16D1和BL-M17D1共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物，其适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。
此外 BL - B01D1 已提交新药上市申请。BL-B01D1是由公司与BMS合作自主研发的全球头个进入临床阶段的EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物(双抗ADC)。该药已有7项适应症被国内药监局纳入突破性治疗品种名单，1项适应症获美国FDA突破性疗法认定。目前，该药还正在中国和美国进行40 余项针对多种肿瘤类型的临床试验。
总的来说，通过2025 年完成特定对象发行 A 股股票计划，募集资金 37.64 亿元；以及此次又通过与中国银行四川分行的合作获得大额授信，百利天恒将多渠道融资为持续创新筑牢资金基础。
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