【制药网 行业动态】8月以来，多家医药公司迎来机构投资者密集调研。这些调研主要围绕核心产品管线的商业化兑现情况、全球化出海的新进展、以及新赛道的产能布局三条主线展开。
其中，百济神州已合计接受了超过200家机构的调研。机构的提问高度聚焦其核心产品百悦泽(泽布替尼)的全球销售峰值预期。公司明确回应，受益于新增患者数创新高、存量患者持续累积，百悦泽尚未达到峰值销售水平，收入将继续增长。同时，百济神州还介绍了其2026年全年利润指引已上调至65-71亿元，回应了市场对其盈利持续性的关切。
据了解，百济神州的核心产品百悦泽®(泽布替尼)是当前中国创新药企业中销售额较大的单品。今年第二季度，百悦泽®全球收入超过12亿美元，同比增长31%。在美国及全球市场，百悦泽®也均稳居BTK抑制剂头位，并拥有同类药物中十分广泛的获批适应症。
泽璟制药在近期也迎来近百家机构调研，机构重点询问其ZG005、ZG006等新药研发进展。公司披露ZG005已启动2项III期联合用药研究，ZG006是全球头个DLL3/DLL3/CD3三靶点TCE，已获突破性疗法认定，正在开展3项关键III期临床
此前公司披露的半年报显示，上半年营收12.05亿元，同比增长220.88%；归母净利润6.4亿元，同比大幅扭亏为盈。泽璟制药也在调研中表示，公司上半年业绩增长主要来自于与艾伯维就ZG006的BD合作的6.62亿元技术授权许可相关收入确认。目前，双方合作进展良好，正在协同加速ZG006的全球开发进程。另外，公司在今年5月与默沙东达成临床战略合作意向，双方将围绕该三特异性抗体药物的临床开发深度协同，双方现正推进具体合作事宜。
九洲药业也在8月份已接待了超70家机构调研。针对新签订单、海外业务拓展，公司表示，2026年上半年，公司CDMO业务(合同研发与生产业务)新签订单保持稳健增长，新增项目以临床中后期项目为主，订单价格总体保持稳定。报告期内，小分子创新药业务新增早期临床阶段项目66个，III期临床至上市前阶段项目5个，商业化项目5个。
康弘药业有66家机构调研，机构十分关注其眼底病基因疗法KH631/KH658的临床进展，以及14个产品纳入基药目录后的放量节奏。其在公告中表示，KH631眼用注射液中国临床Ⅱ期、美国临床I期正在推进，预计年底进入中国临床Ⅲ期。另一款基因治疗产品KH658眼用注射液(同适应症)同样处于中国临床Ⅱ期、美国临床I期，基于自主知识产权的新型腺相关病毒载体，有望实现单次给药长期获益，预计年底进入中国临床Ⅲ期。
凯莱英在8月25日接待了包括浙商证券、中欧基金等在内20余家机构调研，机构关注的焦点是订单增长的持续性、多肽与小核酸产能的供需格局、以及新建产能的爬坡周期。凯莱英回应称，当前多肽和小核酸产能仍处于“需求高于供给”状态，已启动约3500升固相多肽合成产线建设。
……
总的来看，这轮调研热潮反映出机构正从“看管线数量”转向“看兑现质量”。在创新药审批提速、BD出海加速、多肽等新赛道爆发的背景下，药企是否具备将研发成果转化为可持续商业回报的系统能力已成为机构关注焦点。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论