【制药网 行业动态】有消息称,IDEAYA Biosciences19日宣布,已与辉瑞(Pfizer)签订一项临床研发合作协议,以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用,治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效,其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM),皮肤黑色素瘤和结直肠癌(CRC)患者。
根据协议,IDEAYA和辉瑞将组成一个联合开发委员会(JDC),双方将就临床试验结果进行联合决策和数据共享。具体来说,IDEAYA将赞助这项研究,而辉瑞公司则为该研究提供binimetinib。预计,该试验将在2020年中期开始。
据了解,IDEAYA Biosciences是一家专注于肿瘤免疫治疗的生物技术公司,当前正在大力开发肿瘤靶向治疗药物,基于合成致死(SL)原理和肿瘤DNA损伤治疗癌症。目前,合成致死是抗肿瘤领域研究的一个新方向。
2019年7月,IDEAYA Biosciences宣布,其在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196,在治疗携带GNAQ或GNA11基因突变,或携带PRKC基因融合的实体瘤患者的1/2期临床试验中,完成患者给药。值得一提的是,这是一种基因生物标志物驱动的“不限癌种”(tissue-type agonistic)的“篮子”临床试验。
事实上,IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用,并不是特例。药物联用,在医药行业已经存在有很长的历史了。从20世纪40年代头批联合药物获得批准以来,这些获批药物的数量一直处于高速增长中。在非肿瘤领域疾病联合治疗药物,近20年批准了100多种。在肿瘤领域,正常批的加上off-label用的更是花样繁多。
从药物研发的历史来看,肿瘤的联合用药其实跟单个新药的发展息息相关。在靶向药出现之前,大家热衷的是第一代的化疗药的联用,当靶向药出现后,大家又开始探索靶向药物的联用。后来,生物药兴起,免疫治疗开始风生水起,制药界快速进入了PD1/PDL1+的时代。未来,随着新药的发展,或将出现更多更理性的、聪明的药物联用策略。
总的来说,现今的肿瘤治疗市场,还没有哪一种产品能够独占鳌头,因为单一的治疗方法已经不足以应对肿瘤,未来肿瘤治疗的手段必将是联合治疗。业内人士表示,如果能找到更加有效的药物联用组合,并且被临床应用,那么其未来的市场前景将十分值得期待。
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