【制药网 企业新闻】近年来，我国在政策、资金等方面给予了创新药企业大力支持，推动了创新药行业的迅速崛起。许多创新机制的药物已经通过了临床试验的验证，展示了良好的临床数据和商业化潜力，这也吸引了跨国药企的关注和投资。
10月16日消息，百裕制药与诺华就一款小分子抗肿瘤药物签订许可协议。根据协议，诺华将获得该款小分子创新药的全球开发及商业化权利，同时向百裕制药支付7000万美元首付款，以及可达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。
资料显示，百裕制药总部位于四川成都，公司聚焦中枢神经系统、肿瘤、自身免疫性疾病及抗衰这四大领域进行药物研发。其中，公司已成功开发现代植物药(银杏叶有效部位制剂)“银杏内酯注射液”及“银杏总内酯滴丸”。
根据公司网站披露的在研管线，其开发进度较快的是一款靶点为DNA-PK、代号为治疗实体瘤的BY1298产品，聚焦的领域是DNA损伤，目前单药治疗或者联合治疗已到临床二期研发阶段。
公司在网站上表示，目前大多数化疗和放疗治疗基本都是通过损伤肿瘤细胞的DNA发挥作用。DDR途径的上调为肿瘤细胞提供了一种逃避损伤和抵抗死亡的方法。因此，如果能将化疗或放疗与靶向抑制DNA修复机制的药物相结合，则有望克服肿瘤对治疗的耐药性，显著增加疗效。
不过，该公司目前尚未透露此次和诺华合作的是哪一款产品，只表示这是公司向全球患者提供潜在抗肿瘤药物重要一步，期待积极成果实现。
对于诺华而言，此次引进在研抗肿瘤药或进一步丰富其产品管线。实际上，2024年以来，诺华在中国密集“扫货”。除了此次引进产品以外，今年1月份，诺华宣布收购中国药企信瑞诺医药，加强公司在肾脏疾病领域布局。同月，诺华又与舶望制药达成两项潜在总额高达41.65亿美元的交易，旨在加强在心血管领域布局。
据悉，2023年成功分拆仿制药业务的诺华，已逐渐转型成为一家创新药企业，近年来，公司不断做“减法”，先后砍掉了诊断、疫苗以及动物、消费和眼科保健等业务，并在2023年分拆了仿制药业务山德士，同时降本增效(裁员、调整组织架构)，出售管线、专注研发利润潜力大的创新药。目前公司重点关注的治疗领域已经调整为4个，分别为心血管-肾脏-代谢、免疫学、神经科学和肿瘤学。
转型后的诺华收获了一份不错的成绩单，根据公司发布的2024年上半年财务报告。公司实现总营收、净利润分别为243亿美元、59亿美元，按固定汇率计算同比增长11%、43%。这主要得益于其四大治疗领域均实现了两位数的增长，其中肿瘤、免疫、心血管-肾脏-代谢、神经科学分别实现销售额69.84亿美元(+14%)、44.03亿美元(+21%)、41.11亿美元(+37%)、22.34亿美元(+39%)。
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