检测仪器

1.准备工具：PAO溶胶（气溶胶发生器发烟介质）、气溶胶发生器冷发、气溶胶光度计。

检测方法

1、打开生物安全柜的风机和灯，去掉过滤器的扩散装置和保护盖。，将PAO气溶胶导入高效过滤器上游，，按生产厂家设置的气溶胶的导入位置，将气溶胶导入安全柜，使PAO气溶胶产生且均匀分布在高效过滤器的上游气流，并测试上游浓度，调整气溶胶发生器发生浓度，使其上游浓度能达到测试要求。

2.将气溶胶光度计探测口放在被测试面上距测试面不超过25mm，以小于50mm/s的扫描速率移动，使探针扫测过高效过滤器的整个下游气流一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围、沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和设备之间的密封处仔细测试。

3.检测过程中，若有泄漏。及时告知客户，让客户安排人员维修以后在重新检测

结果判定

生物安全柜检测中，首先判断排风高效过滤器是否可扫描

② 不可扫描检测过滤器检测点的漏过率应不超过

实验室高效过滤器检测应该确保空调系统正常运行，送风量以及静压差均在设计范围内，高效过滤器检漏的编号沿用送风口的编号。对制药等企业来说，高效过滤器检测的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度

生物安全柜检测-高效过滤器检漏周期

◆安装检验：安装竣工或位置移动后，投入使用前。

◆周期检验：一年至少一次的常规安全风险受控检测。

◆维护检验：进行维护/维修后，如更换高效过滤器、风机、控制电路、传感器、变更排风系统的设计。

◆期间核查：根据行业标准，对流入气流速度、下降气流速度、滤膜完整性等关键参数进行检测。按照CMA体系要求对检测设备的溯源性进行有效控制，使量值能溯源到国家基准，确保检测结果的准确可靠。

生物安全柜高效过滤器，简称高效过滤器(HEPA)，目的是过滤流入安全柜工作区的空气里的灰尘等微粒及污染的空气，确保安全柜里的空气达到一定的洁净度；苏州益康环境检测有限公司在长期和大量的检测过程中，积累了很多有价值的经验，高效过滤器检测项目：高效送风口、生物安全柜、洁净工作台、洁净传递窗、称量罩、FFU层流罩、洁净棚、干燥隧道箱等检测欢迎咨询合作检测。