【制药网 企业新闻】4款1类新药持续放量、研发管线日益丰富、BD交易接连落地……海思科深耕创新药赛道多年，如今创新转型迎来收获期，创新价值持续兑现，行业竞争力稳步攀升。
据悉，海思科于2012年上市后，开始押注创新药，目前公司有4款1类新药获批，其中克利加巴林(用于神经病理性疼痛)、考格列汀(糖尿病)、安瑞克芬(术后镇痛)相继获批，与环泊酚一起构成了海思科目前商业化的4款核心创新药，全部进入医保目录，成为公司营收的主要支柱。
其中，海思科1类静脉麻醉创新药环泊酚注射液于2026年5月30日获美国FDA批准上市，用于成人全身麻醉诱导，成为中国走向国际的静脉麻醉原研创新药。资料显示，环泊酚是海思科历时十余年自主研发、拥有全球自主知识产权的1类静脉麻醉新药，覆盖全麻诱导/维持、内镜镇静、ICU镇静等多场景。
在成熟产品持续放量的同时，海思科研发管线储备不断扩容，创新研发后劲十足。数据显示，海思科已有超40款1类新药申请临床，30款处于临床阶段。如6月12日，海思科还公告称，其自主研发的化药1类新药HSK46256片获批临床，用于治疗晚期实体瘤。资料显示，HSK46256是公司自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗晚期实体瘤的药物。临床前研究结果显示，HSK46256在多个肿瘤细胞系中显示出潜在疗效，并在同源重组修复缺陷模型中具有强效的抗肿瘤活性，有潜力用于治疗同源重组修复缺失相关癌症，尤其是与BRCA突变相关的癌症，如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等。
同时，海思科BD出海持续落地，成为公司创新发展的全新增长极。如5月29日，海思科与礼来签署《授权与研发合作协议》，双方将在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作，合作总金额最高可达30.54亿美元。据海思科公告显示，公司将依托其成熟的小分子创新技术平台及高效的新药开发能力，负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作。公司还表示，本次合作是公司深化全球创新合作的重要举措，将对公司未来经营业绩产生积极影响。
此外，今年4月，海思科与艾伯维就Nav1.8项目达成授权协议，获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款。1月，海思科就HSK39004项目与AirNexis达成独家许可协议，以NewCo形式授予对方全球(除大中华区)的开发、生产和商业化权利，获得1.08亿美元首付款及最高9.55亿美元的额外里程碑付款……
然而丰硕的创新成果，离不开长期稳定的高强度研发投入。根据公司2025年年报，海思科全年研发投入达到10.85亿元，占营业收入的24.72%，其中费用化研发投入同比增长28.87%至8.04亿元。长期高比例的研发投入，让公司持续夯实创新底盘，不断完善研发技术体系，实现了创新成果的稳步迭代。
从产品商业化落地、研发管线持续迭代，到全球化合作全面开花，海思科已完成创新转型的关键跨越。从业绩上看2026年一季度，公司实现营业收入15.64亿元，同比增长75.33%；归属净利润5.55亿元，同比增长1089.85%。未来，随着核心创新药持续放量、在研管线逐步落地、全球合作深度深化，公司将持续释放创新势能，在全球创新药赛道中持续突破，开启高质量发展新阶段。
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