【制药网 展会报道】4月17日至22日在美国举办的2026年AACR年会上，国产ADC药物大放异彩，翰森制药、再鼎医药、齐鲁制药、映恩生物、拓济医药、基石药业、维立志博等一大批国内药企公布研究成果。
如翰森制药在本届AACR年会上公布了评估risvutatug rezetecan(HS-20093/GSK5764227)联合阿得贝利单抗的Ⅰ期研究结果。公司以口头报告形式公布的数据来自于ARTEMIS-101研究的一个扩展队列——评估Risvutatug rezetecan联合阿得贝利单抗用于既往经治的驱动基因(AGAs)阴性的非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)患者。
资料显示，Risvutatug rezetecan是一款靶向B7-H3的抗体偶联药物 (ADC)，目前正针对多种实体瘤开展临床研究。阿得贝利单抗是一种全人源抗PD-L1 IgG4 单克隆抗体，已在中国获批用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。本次公布的研究结果显示：Risvutatug rezetecan联合阿得贝利单抗取得令人鼓舞的抗肿瘤活性，确认的ORR达到47.1%， DCR为94.1%，中位DoR为12.6个月，中位PFS为14.0个月(32.4%事件发生率)，OS数据仍未成熟。Risvutatug rezetecan联合阿得贝利单抗的整体安全性可控。常见的≥3级不良事件包括白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、淋巴细胞计数降低和贫血。
再鼎医药在AACR年会上公布了DLL3靶向ADC药物zocilurtatug pelitecan，在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)脑转移患者中，经独立评估采用改良版神经肿瘤脑转移缓解评估(mRANO-BM)标准衡量，达到快速且显著的颅内缓解，同时在其他神经内分泌癌(NECs)患者中显示出有前景的数据。
资料显示，zocilurtatug pelitecan (zoci, 前称ZL-1310)是一款靶向DLL3的新型ADC。DLL3是一种经过验证的小细胞肺癌(SCLC)治疗靶点，也在多种神经内分泌肿瘤中过度表达，通常与不良临床预后相关。Zoci有望成为再鼎医药上市的抗肿瘤产品，计划到2026年底开展三项注册性研究，涉及二线及以上SCLC、一线SCLC以及肺外神经内分泌癌。
齐鲁制药的QLS5132用于治疗铂类耐药卵巢癌患者的Ⅰ期临床试验的头次数据成果，入选大会的临床研究全体大会口头报告环节。资料显示，注射用QLS5132是齐鲁制药自主研发的一款靶向CLDN6的抗体偶联(ADC)药物，兼具传统小分子细胞毒药物的强大杀伤效应和抗体药物的精准靶向性。数据显示，截至2026年1月21日，该研究共纳入28名晚期铂类耐药卵巢癌患者，ORR和DCR分别为50.0%和94.4%，其中9例受试者达到部分缓解(PR)。
映恩生物的DB-1326亮相2026 AARC年会。DB-1326(糖基化MUC1双载荷ADC)为全球为数不多、突破传统细胞毒性药物局限、且具备新型作用机制的连接子-有效载荷复合物的ADC。
拓济医药公开了新一代双表位HER2靶向ADC药物TJ106的临床前数据。该产品可结合HER2的两个不同表位，促进受体聚集并提升内吞效率。数据显示，TJ106在各类HER2表达肿瘤模型中均展现出强效抗肿瘤活性，涵盖HER2低表达、异质性表达模型，以及对既往HER2靶向疗法与抗体药物偶联物(包括德曲妥珠单抗)耐药的模型。
而基石药业在本次年会上展出了CS5007(EGFR/HER3 ADC)和CS5008(DLL3/SSTR2 ADC)两款自主研发管线的最新成果。维立志博在大会上公布了CD3/CDH17双抗ADC LBL-054 TDC的新研究成果……
随着关键技术的不断突破，拥有独特治疗价值的抗体偶联药物 (ADC) 成为热门竞逐赛道，药物研发高潮被掀起。有数据显示，2025 年全球ADC 市场规模 165.1 亿美元，同比增长27%，中国药企正在加速突围，从本土走向全球，成为中国创新药 “出海” 的核心主力。未来，随着更多国产 ADC 进入 Ⅲ 期临床与获批上市，中国创新药将持续为全球癌症患者带来更高效、更安全、更可及的治疗方案。
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