【制药网 行业动态】近年来，国产创新药BD交易呈现井喷式增长，不少创新药扬帆出海，在国际舞台打开市场空间。数据显示，2025年中国创新药BD出海授权交易总金额达到1,356.55亿美元，交易总数达157起。来到2026年，创新药出海授权仍在持续，仅1月便有一大批药企宣布创新药走出去。
1月30日，石药集团宣布与阿斯利康就创新长效多肽药物开发签订战略合作与授权协议，本次交易总额达185亿美元。根据协议，阿斯利康将获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合的全球独家权利，包括一个临床准备就绪的项目SYH2082(长效 GLP1R/GIPR 激动剂，正推进至 I 期临床)，以及三个处于临床前阶段、具备不同作用机制的研发项目，旨在为肥胖及体重问题相关人群提供更持久的治疗获益，双方还将依托该等平台就另外四个新增项目开展合作。
据悉，石药集团的长效技术可实现多肽药物的缓释，使给药间隔达到每月一次或更长。基于此平台开发的产品为即用型，使用简便，支持患者自行给药，能有效提升长期用药人群的治疗依从性。同时，石药集团的多肽药物AI发现平台可以针对药物靶点快速设计及筛选候选分子，并可在药效、选择性与信号偏向性等维度进行系统优化。
1月27日，先声药业与勃林格殷格翰宣布达成一项许可与合作协议，双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A/IL23p19双特异性抗体SIM0709，用于炎症性肠病的治疗。本次交易总额最高可达10.58亿欧元。
资料显示，SIM0709是先声药业多抗技术平台开发的长效人源化双特异性抗体，可同时靶向肿瘤坏死因子样细胞因子1A(TL1A)和白介素23(IL-23)，阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。SIM0709在体外原代细胞实验和体内动物实验中均表现出优异的药效协同效果，甚至优于两个单药的联用。根据先声药业早前披露的信息，SIM0709项目计划在2026年上半年进入人体研究阶段。
1月26日，和正医药宣布与一家美国生物技术公司建立靶向蛋白降解抗体偶联(DAC)药物的全球合作伙伴关系。根据协议约定，和正将保留合作DAC药物的大中华区权益，并将获得首付，里程碑付款，销售提成和可能的再许可收益。
1月12日，荣昌生物公告称，与艾伯维就其自主研发的PD-1/VEGF双抗药物RC148签署独家授权许可协议，授予艾伯维除大中华以外地区对RC148的独家开发、生产和商业化权利，本次交易总价为56亿美元。
资料显示，RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，通过同时靶向并抑制PD-1和VEGF，能够在激活抗肿瘤免疫反应的同时，抑制肿瘤驱动的血管生成，从而增强免疫系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物已在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。2025年8月，荣昌生物发布消息称，RC148用于晚期恶性实体肿瘤Ⅱ期的临床试验申请已获FDA批准。
此外，1月12日，中晟全肽与诺华宣布就一款未披露的多肽类放射性配体疗法(RLTs)资产签署全球授权与合作协议。在合作权益方面，中晟全肽将一次性获得5000万美元首付款，同时具备后续研发、监管及销售里程碑付款的获取资格，并有权就该资产未来全球净销售额享受分级特许权使用费。
1月4日，英矽智能宣布与法国施维雅(Servier)达成一项总价值高达8.88亿美元的战略合作，将结合英矽智能的AI驱动药物发现平台与Servier在全球癌症药物开发方面的专业知识，专注于发现和开发创新肿瘤治疗。
1月1日，泽璟制药宣布，与艾伯维就ZG006的全球开发及商业化达成潜在收益超12亿美元 的战略合作与许可选择权协议，授予艾伯维除大中华区以外地区对ZG006的独家开发与商业化权利。
开年即冲刺，起步即加速。2026年1月国产创新药BD出海的密集突破，既是2025年爆发式增长态势的延续，也是中国创新药产业高质量发展的生动缩影。随着国内药企研发实力的持续提升、创新管线的不断丰富，以及全球医药市场合作的不断深化，未来将有更多具备核心竞争力的国产创新药走出去，在全球舞台上绽放光彩，为全球患者带来更多来自中国的创新治疗方案。
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