【制药网 企业新闻】进入2025年，医药领域融资事件的数量不断增加。就在1月7日，礼邦医药宣布，近日公司完成C轮头次5.5亿元人民币融资。本轮投资由某产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。
公开资料显示，礼邦医药是一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司。主要从事药品生产、药品委托生产、药品批发、药品进出口、医学研究和试验发展等业务。作为一家新兴的药品生产商，公司一直致力于为广大患者提供高质量的药品。
据悉，本轮融资将支持礼邦全面推进其肾脏疾病管线的开发和商业化，同时用于加速多个临床项目的推进。其中包括BIC铁基磷结合剂AP301中国的新药上市申报和全球注册三期临床试验的开展，全球首创小分子泛磷转运蛋白抑制剂AP306中美二期临床试验的进一步开展，以及头个商业化产品美信罗®在中国的商业化销售网络的扩展。
其中，AP301是一款新型含铁磷酸盐结合剂，为礼邦医药自主研制开发的一类新药，拟用于治疗慢性肾功能衰竭患者的高磷血症。2024年1月份，在礼邦肾脏疾病领域新药研发生产基地项目现场，礼邦相关负责人彼时介绍，AP-301已进入临床三期试验，有望明后年上市，为高磷血症患者提供先进疗法。公司已为新药产能建设做准备，据悉，礼邦肾脏疾病领域新药研发生产基地项目总投资约50亿元，其中一期投资10亿元，正式投产后可实现自用
原料药250吨/年，AP-301胶囊5亿粒/年，AP-306片5亿片/年的产能。
AP306是一款由礼邦医药引进的钠依赖性磷酸盐转运蛋白泛抑制剂，用于治疗高磷血症。此前在第61届欧洲肾脏协会年会上，礼邦医药报告了AP306在II期临床试验中的显著疗效。2024年6月17日，AP-306拟被CDE纳入突破性治疗品种，用于慢性肾脏病高磷血症。
美信罗则是全球头个获批的持续性促红细胞生成素受体激动剂、头个肾性贫血月制剂。2023年10月份，礼邦医药与罗氏就美信罗在中国的商业化达成合作，礼邦医药是美信罗头个负责商业化的产品，公司通过专业化的学术推广力量展示美信罗的产品特性，为医生提供更优化的治疗选择。
目前，礼邦医药在资本市场备受青睐。不久前的2024年12月30日，礼邦医药刚获得煕诚金睿与腾讯投资的战略投资，旨在助力公司医药在药品生产研发领域的进一步发展，推动公司不断创新，为患者提供更多优品。
另据天眼查app显示，2020年-2023年，礼邦医药已完成A、B、B+、Pre-C四轮融资。2020年A轮融资由礼来亚洲基金、幂方健康基金、华盖资本等参透，金额未披露；2021年先后完成的B轮和B+轮融资新加入国际知名主权基金、正心谷资本、本草资本(中金启元旗下资本)、Octagon Capital八方资本、HT资本、泉创资本、三正健康、Variation Fund Management、晨兴创投等多个国内和国际投资机构，融资金额共计1.145亿美元(B轮6000万美元、B+轮5450万美元)。
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