【制药网 行业动态】1月7日，百诚医药公告称，公司全资子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书，公司自主研发的HQ2303药品将开展临床试验研究，适应症为治疗原发性高血压。
资料显示，不能发现导致血压升高的确切病因的称为原发性高血压。高血压人群中多数为原发性高血压。2005年美国高血压学会(ASH)提出，高血压是一个由许多病因引起的处于不断进展状态的心血管综合征，可导致心脏和血管功能与结构的改变。因此，原发性高血压治疗的主要目的是大限度地降低心血管的衰亡和病残的总危险。
公告显示，HQ2303，目前国内外尚无该产品获批上市，亦无相关销售数据。随着人们生活方式的改变和老龄化社会的到来，高血压的发病率不断上升，带动抗高血压药物市场需求的增长。相关数据显示，高血压化药在2023年中国三大终端六大市场销售规模超过600亿元。此外，2024年一季度中国零售药店终端内服高血压化药市场规模同比有所下滑，但仍然保持了较大的市场规模。
对于本次药品获批开展临床试验，公司表示，对公司近期业绩不会产生重大影响。后续公司将根据国家药品注册相关的法律法规规定组织开展临床试验。
据了解，百诚医药是一家以技术开发为核心的综合性医药研发企业，公司业务范围涵盖创新药靶点设计、靶点验证、化合物制备、成药性评价、有效性评价、药学研究、临床试验、数据管理与统计、全球化注册申报、CDMO/CMO等药物研发及产业化服务全链条。
近期以来，公司在研药品进展消息不断。除了HQ2303以外，2024年12月份，公司公告称，公司及子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书，公司自主研发的HQ2304、HQ2216、BIOS2210药品将开展临床试验研究。
其中，HQ2304和HQ2216，国内外均尚无该产品获批上市，这两款药的适应症分别是：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(ZollingerEllison)综合征；适用于消化性溃疡出血的治疗。BIOS2210则是治疗精神分裂症的药物，精神分裂症是我国重点防治的精神疾病，随着社会竞争加剧和家庭结构变化，我国患者已超过780万。精神分裂症全球2023年市场容量近240亿美元。相关数据显示，同款疗效药品2023年全球销售额突破20亿美元，同比增长超过20%。
业绩方面，2024年三季报显示，百诚医药营业总收入7.21亿元，同比上升1.07%，归母净利润1.42亿元，同比下降29.69%。按单季度数据看，第三季度营业总收入1.96亿元，同比下降32.26%，第三季度归母净利润744.56万元，同比下降90.92%。
截至1月7日收盘，百诚医药报收于35.87元，下跌0.5%，换手率3.18%，成交量2.21万手，成交额7861.84万元。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论