【制药网 行业动态】国内ADC创新药再掀“出海”浪潮。12月21日，翰森制药公告称，集团全资附属公司上海翰森与GSK全资附属公司订立许可协议，GSK全资附属公司将获得HS-20093(一款新型靶向抗体药物偶联物，ADC)全球许可权益(不含中国市场的开发、生产及商业化权益)。根据许可协议条款及条件，此次交易总金额往高走将超过17亿美元：翰森制药将收取1.85亿美元首付款，并有资格就该产品收取不超过15.25亿美元的相关事件达成时的里程碑付款。
据介绍，HS-20093正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的一期和二期临床研究。其中在肺癌研究中，该产品已显示出积极的早期临床信号，并有可能在更广泛的实体瘤适应证中解决尚未满足的医疗需求。
值得一提的是，除了HS-20093以外，翰森制药的另一款ADC产品HS-20089也在近期与ADC授权合作。10月20日，翰森制药宣布与GSK就ADC新药HS-20089达成许可协议。目前，HS-20089正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的一期和二期临床研究。根据协议条款，翰森制药将收取8500万美元首付款，并有资格收取不超过14.85亿美元的成功里程碑付款。
公开资料显示，翰森制药是一家创新驱动型制药企业，公司产品主要用于中枢神经系统疾病、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管治疗。
公司在公告中提到，通过自主研发与BD合作(商业拓展)，高效推进bic或fic的全球化高潜研发管线的源头创新与突破创新。截至2023年年中，翰森制药30余个创新药项目正在开展40余项临床。
ADC药物市场前景巨大，数据显示，全球ADC市场规模呈现逐年增长态势，将从2021年的55亿美元增至2030年的638亿美元，年均复合增长率达31.3%。我国ADC药物市场空间广阔，2020年至2024年，这一市场将从42亿元增长至126亿元，年均复合增长率达31.61%。
在中国，ADC药物研发亦如火如荼，目前有122款ADC药物进入临床试验阶段，其中7款已批准上市，4款正申请上市，15款处于临床三期阶段。随着国产企业研发实力的提升，产品也正逐渐受到国际企业的认可，不断“出海”。据不完全统计，至今，国内药企ADC授出交易已超过20起，交易金额已超过350亿美元。
仅在近期，除了翰森制药以外，12月初，和铂医药也宣布一款产品“出海”，公告称，其全资子公司诺纳生物(苏州)与辉瑞完成收购的Seagen已就间皮ADC药物HBM9033的全球临床开发及商业化订立许可协议。根据协议，诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款，及不超过10.5亿美元里程碑付款和特许权使用费。
华金证券研报中指出，建议关注布局新一代ADC技术平台、ADC在研进度/商业化靠前的创新药企，以及ADC CDMO创新药企。
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