【制药网 企业新闻】继美国生物安全法案未被纳入2025年持续拨款和延期法案后，CRO头部药明生物近日再次迎来好消息，公司与美国药企达成合作，释放出一种积极的信号。
12月20日，药明生物宣布和多禧生物与Aadi Bioscience达成研究服务合作协议，赋能Aadi公司研发三款处于临床前阶段的新一代抗体偶联药物(ADC)。
根据协议条款，Aadi公司将向药明生物和多禧生物支付4400万美元首付款，≤2.65亿美元的开发里程碑付款和5.4亿美元的商业里程碑付款，以及个位数比例的销售提成。协议总金额累计高达8.49亿美元。
据药明生物介绍，与Aadi此次合作的产品是应用了药明生物创新的抗体发现技术平台和多禧生物的有效载荷和连接子平台技术。
多禧生物是一家专注于ADC药物的研发、生产和商业化的企业。据该公司透露，本次对外授权的3个ADC候选分子的适应症覆盖了呼吸道、消化道、妇科肿瘤等有重大未满足的临床需求，在临床前研究中观察到不错的表现，具备潜在best-in-class的潜力。未来，多禧生物还将与药明生物继续扩大战略合作，持续赋能更多创新ADC候选分子。
ADC作为一类新兴的大分子靶向药物，在肿瘤治疗领域展现出了巨大潜力。数据预测，到2030年，全球ADC市场规模有望达到647亿美元，中国ADC市场有望达到662亿元人民币。在国内ADC药物研发火热的背景下，已有多起跨国药企并购案发生。此次参与合作的Aadi是一家专注于肿瘤精准医疗的公司，其在肿瘤精准治疗领域的深入理解和商业化能力，将为合作的创新ADC项目的后续开发提供强有力的支持。
药明生物与美国药企达成合作被业内视作一种积极的信号。值得一提的是，《生物安全法案》对于药明生物的影响并不明显。公司2024年中报显示，其在北美地区的收益达50.1亿元，占总营收比重高达58.4%，去年同期收益为39.28亿元，占比46.3%；此外，欧洲和中国分别实现收益18.63亿元、14.18亿元，占比分别为21.7%和16.6%。
在2024年中报业绩说明会上，药明生物方面也强调，美国生物安全法案对上半年新签项目影响较为有限。上半年公司新增61个项目中，其中一半新签项目来自美国。现有项目方面，仅有1个美国 Biotech(生物科技)客户正在考虑将现有临床阶段项目移出药明生物。
就CXO行业的未来展望而言，中银国际指出，过去几年，由于投融资环境压力相对较大，医药行业中与投融资相关性较大的医药外包、科研服务等板块持续承压。随着二级市场的回暖，该行预计国内投融资情况也有望逐步回暖。并且近些年全球投融资已经逐步回暖。除此之外，一些新兴领域的出现(如ADC、多肽药物等)，也为医药行业的投资进一步增加新的动力。这有望进一步增加CXO、科研服务等业务的需求，在此背景下，以国内业务为主的CXO和科研服务板块有望逐步走出低谷。
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