【制药网 行业动态】中国已成为跨国药企密集的引进来源。其中葛兰素史克(GSK)9月接连与中国药企合作，增厚管线。
如9月初，GSK与和黄医药就KRAS-EGFR抗体靶向偶联药物 (ATTC)HMPL-A830达成12.95亿美元合作。资料显示，这一ATTC候选药物，由高选择性、高活性的KRAS (Kirsten大鼠肉瘤) 小分子抑制剂作为有效载荷，与抗表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体偶联而成。ATTC通过抗体引导，使强效的细胞杀伤有效载荷能够选择性聚焦于肿瘤组织并发挥活性。其临床开发将先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。
结直肠癌、肺癌和胰腺癌是KRAS基因改变发生率高的癌症类型，这些患者往往缺乏安全且持久的KRAS疗法。HMPL-A830旨在满足这一需求，通过将KRAS抑制剂直接递送至伴有EGFR表达的肿瘤，同时阻断EGFR和KRAS信号通路，从而提高疗效、持久性和耐受性。
除了与和黄医药达成合作外，近期，GSK还宣布与恩沐生物达成协议，将获得一款在研三特异性T细胞衔接器(TCE)的全球权益，并负责该项目后续开发和商业化，用于治疗多发性骨髓瘤，交易潜在总额最高达7.5亿美元。
该候选药物是一款三特异性TCE，可结合T细胞，同时靶向两个经过验证的肿瘤相关抗原，预计将于2027年进入1期临床试验。GSK表示，该分子的设计目标是在现有TCE基础上进一步改善疗效和耐受性。
TCE在多发性骨髓瘤治疗中已展现出潜在疗效，但其耐受性特征一直不够理想。恩沐生物的这款三特异性项目旨在解决这一问题：在结合T细胞的同时，同步靶向两种经过筛选并已获验证的肿瘤相关抗原。与现有TCE相比，这种靶向方法旨在实现更深、更持久的缓解，同时改善耐受性。这可能使其在多发性骨髓瘤治疗中获得更广泛的应用和更早的使用，为可能根据治疗需求需要多种方案的患者提供重要进展。
据悉，此次协议延续了GSK与恩沐生物此前的合作。GSK此前已从恩沐生物获得CMG1A46的全球权益。CMG1A46是一款同时靶向CD19和CD20的TCE，目前正在B细胞恶性肿瘤及B细胞依赖性自身免疫性疾病中开展1期临床试验。
连续两笔交易，折射出GSK正在把中国创新生物医药资产，作为其全球研发管线扩张的重要战略支点。对于中国Biotech而言，这意味着真正具备"差异化技术平台"和"明确国际化价值"的资产，正在被跨国药企以真金白银重新定价；而对于全球患者来说，这些来自中国的创新火种，也有望在不久的将来转化为可触达的治疗新选择。
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