【制药网 行业动态】根据梳理，今年以来，肿瘤创新药物研发企业IPO热情高涨。其中已上市药企包括同源康医药、盛禾生物等；映恩生物、百利天恒、科望医药、药捷安康等均已向港交所递交IPO申请；而鞍石生物也已办理上市辅导备案登记……
据悉，8月20日，同源康医药成功在香港联合交易所主板挂牌上市，其每股发售价12.10港元，募集资金总额约5.79亿港元，所得款项净额约5.06亿港元。
资料显示，同源康医药是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、开发及商业化差异化靶向疗法，包括通过内部进行小分子药物和其他相关创新药物种类，以解决癌症领域，特别是肺癌领域未满足的医疗需求。
当前同源康医药已建立由11款候选药物组成的强大管线，包括将于近期上市的TY-9591(核心产品)，6款临床阶段产品(包括(包括关键产品TY-302和内部开发的关键产品TY-2136b)，4款处于临床前阶段产品。
而盛禾生物于5月24日正式在港交所登陆上市。公告显示，盛禾生物发行3415.18万股股份，每股定价13.50港元，每手200股，所得款项净额约3.92亿港元。
资料显示，盛禾生物是一家专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂的临床阶段生物制药公司。管线中有9种在研产品，6条已进入临床阶段，包括3款中美双报的抗体细胞因子。有数据显示，盛禾生物是全球开发抗体细胞因子产品的企业之一，也是少数几家在抗体细胞因子领域拥有临床进展快候选产品的公司，因此被称为“抗体细胞因子一股”。
除以上2家企业外，8月底，映恩生物赴港交所IPO，并公开其招股书。资料显示，映恩生物主要研发ADC(抗体偶联药物)，目前拥有12条ADC管线，尚无产品获批上市，6条管线进入临床阶段，HER2 ADC已有适应证处于临床3期。据本次招股书，核心产品DB-1303的适应证包括HER2表达子宫内膜癌(EC)、HR+/HER2低表达乳腺癌(BC)等。DB-1311适应证包括小细胞肺癌(SCLC)、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)等。DB-1305的适应证则包括卵巢癌(OC)、非小细胞肺癌(NSCLC)等。
去年登陆科创板的百利天恒，则再次向港交所递交了招股书，冲刺“A+H”。据悉，十几年来，百利天恒瞄准被誉为肿瘤治疗的“神奇子弹”的ADC药物(抗体药物偶联物)。其中去年百利天恒将ADC药物BL-B01D1项目授予百时美施贵宝(BMS)，潜在总交易额最高可达84亿美元。
6月下旬，科望医药、药捷安康两家生物医药公司也向港交所递交IPO申请。其中科望医药致力于通过将“冷”肿瘤变为“热”肿瘤，开发新一代疗法创新肿瘤治疗，其四款候选药物已经处于临床开发阶段。药捷安康专注于发现并开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法，目前公司拥有6款临床阶段候选产品，以及1种临床前候选产品的管线，可用于治疗胆管癌、前列腺癌、乳腺癌、胆道癌等复发或难治、耐药实体瘤，仍在扩大现有管线。
此外，7月29日，鞍石生物上市辅导备案，辅导机构为华泰联合证券有限责任公司。资料显示，鞍石生物药物研发主要涉及肿瘤治疗领域，利用团队在化学和基于结构的药物设计方面的知识，开发旨在克服现有疗法局限性的创新药物，通过优化靶标选择性和药物过脑性，让患者持久获益。截至目前，鞍石生物已有一款药品上市，为公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(商品名：万比锐®，伯瑞替尼)，该药用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
分析人士指出，近年来随着鼓励医药创新等政策推进，肿瘤新药企业不断创新转型，管线日益充盈、新产品数量井喷，阶段性成果的诞生一定程度上推动了IPO进程。据了解，近年来抗肿瘤创新药持续火热。有报告显示，2023年在1类创新药临床试验中40.6%是抗肿瘤药物。
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