【制药网 企业新闻】在持续的创新研发投入下，“创新药一哥”百济神州正式告别持续大额亏损的成长阶段，迈入“创新研发+商业化盈利+全球产能配套”的良性循环周期。
根据公司近日发布的报告显示，2026年上半年公司实现营业收入约222.2亿元，同比增长26.8%；对应实现归属净利润约32.71亿元，同比增长627.1%。同时公司上调了2026年度经营业绩预测，预计2026年营业收入从436亿元至452亿元上调至449亿元至462亿元。公司表示，2026年半年度公司营业收入较上年同期增加26.8%，主要得益于百悦泽®，以及安进公司授权产品和百泽安®的销售增长。公司归属净利润较上年同期增加，主要得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升。
在业绩兑现的同时，百济神州持续补齐研发管线短板，打造长期增长新引擎。如8月10日，百济神州宣布一则重磅消息：公司已经与专注于癌症药物研发的生物科技公司Revolution Medicines达成协议，双方将开展临床合作，共同评估百济神州部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS(ON)抑制剂(RAS激活态抑制剂)中任意一款或多款药物的联合治疗方案。与此同时，双方还达成区域授权协议，百济神州获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。
上述四款RAS(ON)抑制剂分别为：RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib、RAS(ON)G12D选择性抑制剂zoldonrasib、RAS(ON)G12C选择性抑制剂elironrasib，以及RAS(ON)G12V选择性抑制剂RMC-5127，这四款RAS(ON)抑制剂完整覆盖胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌高发的各类RAS突变，临床价值突出。此外，双方计划开展的联合治疗研究包括百济神州的MTA协同PRMT5抑制剂BGB-58067及EGFR×MET×MET三特异性抗体BG-T187，与daraxonrasib或zoldonrasib联用。
对百济神州来说，本次授权以合作模式进行，以较低成本拿下四条临床后期重磅管线，无需高额首付款即可同步推进联合临床，进一步巩固公司在实体瘤领域的地位，完善公司在亚洲市场的长期业绩增长故事。
此外，公司新药商业化落地也迎来关键突破。8月11日百济神州宣布，公司与安进公司共同负责在中国开发和商业化的安泰适 (注射用塔拉妥单抗)正式投入临床使用。作为获批的靶向DLL3和CD3的T细胞衔接器(TCE)，塔拉妥单抗已于8月7日启动供应，头批将覆盖全国80个城市，在超过200家医疗机构投入临床应用，为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人经治患者提供有望改善生存获益的治疗新选择。据悉，塔拉妥单抗在中国先后获得二线和三线及以上的两项ES-SCLC适应症批准，可用于既往至少接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的ES-SCLC成人患者。
分析指出，短期来看，核心产品稳定放量支撑业绩走高；中长期，海外产能落地、丰富在研管线陆续进入临床后期，将打开新增长曲线。企业需要做的，是适度优化产品收入结构，降低单品依赖度，平衡海外重资产投入与利润释放节奏，让阶段性的利润高增长转化为可持续的长期经营势能，从而完成蜕变。
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