【制药网 企业新闻】 近日消息，恒瑞医药合作伙伴Braveheart Bio于8月6日在美国纳斯达克上市，募资约4.399亿美元(含超额配售)，此次上市募资将主要用于推进HRS-1893全球临床开发，包括III期临床研究。
公开资料显示，Braveheart Bio是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发肥厚型心肌病(HCM)及其他严重心血管疾病的创新疗法。自成立以来至头次公开募股前，已从多家生命科学投资机构处募资约1.85亿美元。其核心资产HRS-1893源自恒瑞医药自主研发的新一代心肌肌球蛋白小分子抑制剂，2025年9月恒瑞将该产品大中华区外全球开发、生产和商业化独家权利许可给Braveheart Bio，获3250万美元现金及3250万股无投票权A类优先股首付款。
目前，HRS-1893研发进展显著。恒瑞方面，HRS-1893拟用于开发肥厚型心肌病、心力衰竭等适应症，其中oHCM在中国已推进至Ⅲ期临床，nHCM已完成Ⅱ期临床试验,治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)中的Ⅱ期临床试验也在进行中；Braveheart 方面，oHCM的Ⅲ期研究计划于2026年下半年启动,nHCM的Ⅲ期研究计划于2027年上半年启动。
值得一提的是，Braveheart Bio是恒瑞第二家登陆美股的NewCo合作公司。今年3月，恒瑞另一家NewCo企业Kailera Therapeutics也向美国证券交易委员会提交了公开募股申请。
Kailera Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，专注于通过基于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)作用机制的候选产品开发肥胖症治疗方法。2024年5月，恒瑞将注射用及口服GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽、口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729等四款GLP-1产品组合以1亿美元首付款+1000万美元近期里程碑付款+累计不超过59.25亿美元的里程碑付款+19.9%股权的价格，授权给了Hercules CM NewCo(Kailera前身)。
目前，恒瑞医药的瑞普泊肽注射剂型用于成人长期体重管理的上市申请已获受理，口服剂型计划在中国推进肥胖症Ⅲ期临床；HRS-7535用于2型糖尿病与超重或肥胖适应症均推进至Ⅲ期；HRS-4729正在中国开展超重或肥胖的Ⅰ期临床试验。
而Kailera方面，瑞普泊肽注射液治疗肥胖症的全球Ⅲ期临床已开展；2026年计划启动KAI-7535全球Ⅱ期和KAI-4729全球Ⅰ期临床；口服瑞普泊肽预计于2027年上半年启动全球Ⅲ期临床。
业内表示，以上两家公司的核心资产正是恒瑞自主研发的创新药管线，这标志着中国药企已开始深度参与全球创新药的价值分配，而非仅仅充当早期管线的“卖家”。同时，也证明了中国原研创新药资产的全球价值已获得国际资本市场的系统性认可。
未来，随着中国创新药行业的蓬勃发展，预计还有越来越多国内药企也将用扎实的临床数据赢得资产定价权，用灵活的资本模式参与全球价值分配。
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