直播时间:2025/8/26 9:19:33
ELISA实验中,终止液是用于终止酶促显色反应的关键试剂,其作用机制和应用规范如下:
1. 终止液的作用机制
终止酶活性:通过强酸性环境(如2mol/L H₂SO₄)破坏HRP酶的活性,立即停止底物(如TMB)的催化反应。
稳定显色产物:将蓝色阳离子根(TMB氧化产物)转化为黄色联苯醌,并在450nm波长下形成稳定吸收峰,便于定量分析。
控制反应时间:加入后需在30分钟内完成吸光度检测,避免产物分解导致数据偏差。
2. 终止液的配制与使用规范
常见配方:2mol/L H₂SO₄(蒸馏水178.3ml缓慢加入21.7ml浓硫酸)。
添加量:每孔50μL(国家标准),部分研究采用100μL以适应特殊需求。
安全操作:需在通风橱中配制,佩戴防护装备,避免皮肤接触。
3. 应用场景
职业卫生检测:用于变应原特异性IgE抗体测定,需符合GBZ 57—2019标准。
转基因研究:如Bt蛋白含量测定中,终止液确保显色反应的定量准确性。
4. 注意事项
仪器校准:终止后需立即用酶标仪读数,延迟可能导致吸光度值漂移。
质量控制:空白对照孔的吸光度应<0.1,否则提示试剂或操作问题。