直播时间:2025/8/6 16:04:24
一、标准品稀释前准备
试剂与耗材
7支空白EP管(编号S0-S6)
标准品样本稀释液(如1x PBS或说明书指定缓冲液)
涡旋振荡器、移液器(建议10-100μL和100-1000μL规格)
标准品活化
冻干标准品需先离心1-2分钟使粉末集中管底
加入指定体积蒸馏水(如200μL),涡旋混匀5秒,静置10-30分钟至溶解
二、标准品稀释步骤
初始稀释
在S6管中加入500μL标准品样本稀释液
吸取溶解后的标准品母液500μL加入S6管,涡旋混匀5秒
倍比稀释
从S6管取500μL加入S5管,混匀
重复上述步骤至S1管,S0管仅含稀释液(空白对照)
关键点:每次稀释需充分混匀,避免浓度误差
特殊处理
高浓度标准品(如血清样本)需酸化处理:加盐酸20μL混匀,孵育10分钟后加*20μL终止
三、稀释后操作
分装与保存
现配现用,避免反复冻融
分装体积建议:50μL/孔(酶标板使用)
质量控制
检查各管液体混匀状态,避免沉淀
酸化样本需20倍稀释后使用
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