体外诊断试剂用GMP纯化水设备
体外诊断试剂用GMP纯化水设备
体外诊断试剂用GMP纯化水设备
体外诊断试剂用GMP纯化水设备
体外诊断试剂用GMP纯化水设备

BR-0.5T体外诊断试剂用GMP纯化水设备

参考价: 订货量:
58000 1

具体成交价以合同协议为准
2023-04-11 11:44:53
1202
属性:
产地:国产;产品大小:中型;产品新旧:全新;产水量:0.5m³/h;电压:380V;反渗透系统:二级反渗透;功率:5KW;结构类型:立式;进水口径:DN25;水电阻率:18兆欧;自动化程度:全自动;控制系统:西门子PLC触摸屏全自动控制;材质:s304卫生级不锈钢;标准:2015版药典GMP认证;
>
产品属性
产地
国产
产品大小
中型
产品新旧
全新
产水量
0.5m³/h
电压
380V
反渗透系统
二级反渗透
功率
5KW
结构类型
立式
进水口径
DN25
水电阻率
18兆欧
自动化程度
全自动
控制系统
西门子PLC触摸屏全自动控制
材质
s304卫生级不锈钢
标准
2015版药典GMP认证
关闭
武汉滨润环保科技有限公司

武汉滨润环保科技有限公司

初级会员4
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

武汉滨润环保科技有限公司自创建以来,主要从事制药,生物,保健品,化妆品,工业,化工,医院等纯水,纯化水,超纯水,注射用水、体外诊断试剂用GMP纯化水设备、中水回用、污水处理的成套设备,能提供从原水开始到合格纯水,纯化水,超纯水,注射用水(包括用水点)污水达标排放的全套工艺设计、设备制造、安装、调试及DQ、IQ、OQ文件资料等“交钥匙”工程。

详细介绍

体外诊断试剂用GMP纯化水设备医药纯化水指标

1.化学指标:要符合中华人民共和国药典2010版制药纯化水要求

2.卫生学检查:微生物 10CFU/100ml

3.内毒素 0.25EU/ml

4.电导率 ≤2μS/cm ( 电阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

体外诊断试剂用GMP纯化水设备概况

(1)结构设计应简单、可靠、拆装简便。

(2)为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

(3)设备内外壁表面,

(4)制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

(5)注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

(6)纯化水储存周期不宜大于24小时,

工艺流程

1.原水箱→原水增压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→保安过滤器→一级反渗透→PH调节→中间水箱→第二级反渗透→纯化水箱→杀菌系统→纯化水输送泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点

2.原水箱→原水增压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→保安过滤器→一级反渗透→PH调节→中间水箱→第二级反渗透→纯水箱→中间水泵→EDI系统→纯化水箱→杀菌系统→纯化水输送泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点

3.原水箱→原水增压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→保安过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→纯化水箱→杀菌系统→纯化水输送泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点

上一篇:医药行业纯化水不合格的解决方法 下一篇:纯化水设备故障排除指南
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

温馨提示

该企业已关闭在线交流功能