盘龙翊海 品牌
经销商厂商性质
西安市所在地
医药级L-抗坏血酸维生素C原料药GMP认证
¥30医药用级米诺地尔原料药CAS号38304-91-5
¥36医用级盐酸特比萘芬原料药CAS号78628-80-5
¥80药用级硝酸硫胺原料药医用药典标准CDE备案
¥60药用级盐酸环丙沙星原料国药准字GMP现货
¥60医用级盐酸环丙沙星原料药CAS号93107-08-5
¥60医用级苯佐卡因原料药CDE备案CP药典标准
¥69药用级托吡卡胺原料国药准字GMP现货
¥60医用级托吡卡胺散瞳原料药CAS号1508-75-4
¥120药用级盐酸克林霉素原料药CAS号21462-39-5
¥80药用级利巴韦林原料药CAS号36791-04-5
¥120药用级维生素E油/粉原料药CAS号1406-18-4
¥120药用级尿素医药CP药典标准角质软化原料药
本品含CH4N2O不得少于99.5%。
【性状】本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味咸凉;放置较久后,渐渐发生微弱的氨臭;水溶液显中性反应。
本品在水或乙醇中易溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为132~135℃。
【鉴别】(1)取本品0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊,冷却,加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后,加硫酸铜试液1滴,即显紫红色。
(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色结晶性沉淀。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集210图)一致。
【检查】氯化物 取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。
硫酸盐 取本品4.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。
乙醇中不溶物 取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇20ml洗涤,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg。
炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。
重金属 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml,缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷,加水100ml,摇匀,沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml,自成一液层,加锌粒0.2g,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下;轻轻摆动凯氏烧瓶,使溶液混合均匀,加热蒸馏,俟氨馏尽,停止蒸馏;馏出液中加甲基红指示液数滴,用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg的CH4N2O。
【类别】角质软化药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】(1)尿素软膏 (2)尿素乳膏
药用级尿素医药CP药典标准角质软化原料药