【制药网 企业新闻】近日，强生与Sail Biomedicines达成合作，共同开发体内CAR-T疗法治疗自免疾病。强生首期支付7.85亿美元，包括4.65亿美元股权投资和1.4亿美元里程碑付款，还获得25.8亿美元收购Sail的独家选择权，合作总金额达33.43亿美元。
公开资料显示，Sail由Flagship孵化，由Laronde和Senda Biosciences合并而成，是依托AI赋能设计、纳米颗粒递送系统的环状RNA生物技术公司，公司致力于研发名为体内CAR-T的技术，能够对免疫细胞进行重编程。今年4月，其在一份声明中表示，公司正在开发一套纳米颗粒递送系统，能够将RNA递送至人体内部的免疫细胞，有望治愈自身免疫性疾病。
与此同时，强生还宣布完成对生物技术公司Firefly Bio的收购。该交易预计将在2026年第三季度产生约10亿美元的在研研发费用。强生预计，该交易将分别使2026年和2027年的调整后每股运营收益和调整后每股收益稀释约0.46美元和0.08美元。
强生表示，此次收购旨在强化强生在肿瘤精准治疗领域的管线布局，尤其聚焦难治性实体瘤。完成收购Firefly Bio的交易后，Firefly团队将整合至强生旗下肿瘤创新部门，继续推进多项I期临床前候选药物研发。
业内认为，不论是收购Firefly Bio进军新一代的DAC药物，还是与Sail合作布局下一代体内CAR-T疗法，都指向了在肿瘤和免疫领域构建下一代技术壁垒的明确目标。据了解，其实近年来强生通过收购前沿技术平台和合作开发创新疗法的方式，在肿瘤和自身免疫疾病领域，已引进了多个具有重磅潜力的新药资产。
如2026年3月，强生与生物医药特许权投资公司Royalty Pharma，达成5亿美元的研发共同资助协议，将合作开发治疗自身免疫疾病的候选药物JNJ-4804。
根据协议，Royalty Pharma将在2026至2027年间提供资金，用于推进该药物的研发进程。 目前JNJ-4804正处于二期临床试验阶段，适应症包括溃疡性结肠炎、银屑病关节炎和克罗恩病等自身免疫性疾病。
2026年2月，强生还与资产管理公司黑石集团达成协议，由后者资助其治疗急性髓系白血病的候选药物bleximenib的研发。 Bleximenib 是一款在研的口服Menin 抑制剂，主要针对治疗难度极大、生存率较低的急性髓系白血病(AML)。根据协议，双方合作采用“特许权投资”模式。黑石生命科学提供资金支持推进该药物的现有及后续临床试验(包括 1、2、3 期)，强生则保留运营自主性与药品核心权属，仅让渡部分未来收益分成给黑石 。
2025年10月，强生拟收购其免疫治疗合作伙伴Protagonist Therapeutics(NASDAQ:PTGX)，交易金额预计超过285亿人民币(约合40亿美元)。这笔收购背后的核心资产，是一款即将改变银屑病治疗格局的口服环肽IL-23抑制剂icotrokinra。该药是一款靶向口服多肽，能够选择性阻断IL-23受体(IL-23R)；能够以高亲和力与IL-23R结合，并对人类T细胞中的IL-23信号转导产生强效的选择性抑制作用。
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总的来说，从这些引进动作来看，强生在2026年的核心战略是以资金换时间，通过外部引进快速补齐前沿技术短板。未来，这些资产在助力相关业务销售持续增长的同时，也将为公司对冲传统重磅药物(如Stelara)的专利到期压力、延续业绩增长储备关键“弹药”。
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