【制药网 企业新闻】 7月30日，和黄医药发布2026年上半年业绩报告，报告显示，今年上半年公司收入总额2.78亿美元，同比增长0.22%；净收益为1624万美元，同比减少96.43%。
公司肿瘤/免疫业务表现优异，收入增长显著，其他业务收入则有所下降，主要由于公司在2025年出售上海和黄药业后导致的权益收益下降。整体来看，公司在肿瘤/免疫领域的持续创新和市场拓展为未来增长奠定了良好基础。
报告显示，公司在中国的主要商业产品市场销售额较2025年上半年增长超过40%。爱优特®(ELUNATE®，呋喹替尼/fruquintinib的中国商品名)的市场销售额增长41%，为6,080万美元。苏泰达®(SULANDA®)增长45%，为1,840万美元。
公司相关人士表示，爱优特和苏泰达在上半年取得强劲的市场销售额增长，反映了公司的商业团队在去年为适应中国市场不断变化的监管指引以实现可持续发展所採取的一系列举措的成效，包括精简销售团队以及采取更具针对性的营销策略以提升生产力。
资料显示，呋喹替尼是一种选择性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。该产品被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现更高的药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。该产品于2018年9月获国家药监局批准在中国销售，并由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特上市销售。今年上半年该产品销售额实现大幅增长，得益于医保范围扩大至覆盖子宫内膜癌，以及获批用于肾癌适应症。据悉，2026年5月，爱优特®联合信迪利单抗(sintilimab)用于二线治疗肾癌的新药上市申请于中国获批。
苏泰达®市场销售额大幅增长，得益于中国临床肿瘤学会指南更新，将苏泰达®用于治疗神经内分泌瘤的推荐等级提升至I级推荐，先于竞品生长抑素类似物。同时亦得益于营销策略转向聚焦重点医院。
此外，FRUZAQLA®在美国以外市场的销售额增长约70%至6890万美元，显示出公司在国际市场的扩展潜力。
公司在研发方面也持续投入，ATTC平台进展强劲。从公司2026年上半年注册审批进展来看，赛沃替尼(savolitinib)的新适应症上市申请于6月获国家药监局批准，用于三线治疗MET扩增胃癌。呋喹替尼的新适应症上市申请于5月获国家药监局批准，联合信迪利单抗用于二线治疗肾细胞癌。索乐匹尼布的新药上市申请于4月获国家药监局受理，用于二线治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血。索乐匹尼布重新提交的新药上市申请与2月获国家药监局受理，用于二线治疗免疫性血小板减少症。
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