【制药网 行业动态】在ADC药物日益内卷的当下，打造差异化竞争壁垒，是新型ADC资产的价值所在。近日，诺华15亿美元(约合人民币102亿元)收购英国生物技术公司Myricx Bio再次印证了ADC赛道“差异化创新为王”的行业逻辑。
7月6日，诺华宣布与英国生物技术公司Myricx Bio达成收购协议，交易总额高达15亿美元(约合人民币102亿元)，包括11亿美元预付款，并可能支付最高4亿美元的里程碑付款，该交易预计将于2026年下半年完成。
近年来，ADC赛道热度持续攀升，已成为肿瘤治疗领域的黄金赛道。凭借优势，ADC药物打破了传统治疗局限，且不少产品取得优异市场成绩。但高速发展的背后，行业内卷乱象日益凸显。企业靶点扎堆B7-H4、TROP-2、HER2、EGFR、c-Met等成熟抗原组合；载荷设计也高度趋同，大多以Topo I抑制剂为核心，搭配MMAE、RNA Pol2抑制剂做标准化叠加。
那么诺华此次斥资收购的Myricx Bio，其又有何优势？资料显示，Myricx Bio是ADC赛道创新企业，其推出了创新的有效载荷平台——N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂(NMTi)，瞄准当前当前ADC行业同质化、耐药性、安全性等痛点，旨在基于差异化的NMTi开发下一代ADC药物，以突破常见有效载荷的局限性。
NMT是一种帮助细胞内重要蛋白质发挥功能的酶，其对癌细胞的生长和存活至关重要。临床前数据表明，NMTi作为新型载荷可能在实体肿瘤中具有广泛活性，包括拓扑异构酶I耐药模型，并可能拓宽ADC在现有有效载荷受限的肿瘤类型中的应用范围。
该公司目前已披露4款ADC药物，包括MYX2449(HER2 ADC)、MYX2470(B7-H3 ADC)、ADCT-242(CLDN6 ADC)、MYX2468(TROP2 ADC)。如根据Myricx Bio此前公布的临床前数据，基于NMTi的HER2 ADC新药MYX2449表现出比S-8201更强的肿瘤细胞杀伤活性。胃癌PDX类器官肿瘤模型中，MYX-2449表现出比DS-8201更优异的抗肿瘤活性。MYX2449在细胞学实验中表现出良好的旁观者杀伤效应。
据悉，诺华在ADC领域的布局一直较为谨慎。有数据统计，截至本次交易前，诺华在ADC赛道只达成过4笔交易。早在2024年，诺华曾明确表态，认为ADC赛道内卷严重，不值得大额押注。其不愿意在竞争日益激烈的赛道里，用巨额资本去买一堆“长相雷同”的资产。其此次收购Myricx Bio，布局ADC赛道，也说明了该公司的差异化布局。诺华相关人士表示，ADC已成为癌症治疗的重要组成部分，但仍然需要新的有效载荷机制来克服耐药性并扩大其对患者的影响。Myricx Bio开发了一个具有差异化机制的有前景的NMTi有效载荷平台，有望拓宽ADC在多种肿瘤环境中的应用。对于诺华而言，此次收购的意义不仅在于获得数款候选药物，也在于NMTi有效载荷平台本身的平台化潜力。
对于诺华而言，本次15亿美元的重金布局性价比凸显。收购完成后，诺华将直接掌控NMTi差异化ADC核心技术平台，补齐自身在下一代创新ADC领域的管线短板，摆脱同质化竞争困境。同时，Myricx Bio旗下针对B7-H3、HER2靶点的核心在研资产，可快速落地临床研发，拓宽诺华在实体瘤治疗领域的产品布局，进一步巩固其在全球肿瘤治疗市场的地位。
业内表示，此次交易也为整个ADC行业发展指明了方向。随着赛道红利逐步消退，单纯的靶点跟风、技术复刻已无法支撑企业长期发展，只有深耕源头创新、突破技术瓶颈，打造差异化壁垒，才能在激烈的行业竞争中站稳脚跟。从行业发展趋势来看，下一代ADC的竞争核心，将回归技术创新与临床价值本身。诺华此次布局，既是自身战略升级的关键一步，也将推动全球ADC行业告别同质化内卷，加速迈向差异化、精细化、高端化的创新发展新阶段。
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