【制药网 行业动态】在抗癌新药研发领域，抗体药物偶联物(ADC)已成为热门赛道。同时，ADC药物领域也成为中国药企跻身全球竞争的重要突破口。业内表示，我国ADC新药研发具有成本低、周期短的优势，临床质量高，能够高效生成可靠的成药性数据。这些成本与效率上的优势，正是中国新药项目在全球竞争中立足的支撑。
据悉，近期，国内ADC领域的授权合作持续活跃，交易形式涵盖对外授权与引进合作。如对外授权中，8月28日，映恩生物公告，宣布与罗氏集团旗下Genentech(基因泰克)达成全球研发合作及许可协议，双方将依托映恩生物专有DUPAC新型有效载荷平台，共同开发面向多个肿瘤适应症的下一代ADC药物。根据协议，映恩生物将收获4500万美元首付款，同时有资格获取全部合作项目总额超10亿美元的开发、监管及商业化里程碑款项；如若合作药物成功获批上市，映恩生物还可按照产品年度净销售额获得分层特许权使用费。
本次合作核心依托映恩生物自主打造的DUPAC(映恩独特有效载荷抗体偶联)平台，该平台是映恩生物四大ADC技术平台之一。DUPAC拥有全新作用机制的有效载荷家族，重点瞄准当前已上市ADC药物常见的载荷耐药、肿瘤难治的临床痛点，力求解决部分肿瘤对现有拓扑异构酶抑制剂类载荷产生耐药的临床难题，拓展ADC药物可覆盖的肿瘤生物学场景。平台旗下包含DUP5、DUP9、DUP10多款不同作用机制的有效载荷。其中基于DUP5、DUP9开发的ADC候选分子，其临床前研究数据已经在AACR 2025、AACRNCIEORTC 2025、AACR 2026等国际肿瘤学术会议上公开发布，数据验证了候选分子在耐药肿瘤模型中的抗肿瘤活性，同时在非人灵长类动物试验中展现出良好耐受性。
除上述交易外，8月4日，康宁杰瑞制药与美国Pathos AI达成授权许可协议，将自主研发的TROP2/HER3双特异性ADC药物JSKN016的大中华区以外全球独家开发及商业化权益授予对方，首付款1.25亿美元，潜在总交易额最高约20.93亿美元，并获Pathos AI授予6250万美元优先股认股权证。
资料显示，JSKN016是一种靶向TROP2及HER3的抗体偶联药物(ADC)，其可诱导TROP2或者HER3阳性的肿瘤细胞死亡，同时释放的细胞毒性药物穿透细胞膜进入到抗原阴性的肿瘤细胞中发挥旁观者效应，从而有效抑制肿瘤细胞生长。
在积极出海的同时，国内药企也通过海外引进完善管线布局，如8月13日，艾力斯与ArriVent BioPharma达成一项引进协议，艾力斯将从ArriVent获得双靶点四价ADC药物AST12608/ARR-002在大中华地区的独占开发、生产及商业化权益。
AST12608/ARR-002的引进，是艾力斯从肺癌向多肿瘤领域全面布局的关键一步，标志着艾力斯进军妇科肿瘤这一存在巨大未满足需求的治疗领域，构建起小分子与大分子双轮驱动、自主研发与全球BD并举的创新格局。据悉，该候选药物靶向MUC16/NaPi2b，优先布局卵巢癌、子宫内膜癌等实体瘤，已于今年5月获得美国FDA临床试验许可。
密集落地的海内外合作交易，印证了中国ADC产业的成熟度与全球认可度。从技术平台自主创新、候选药物迭代升级，中国ADC赛道正迎来高质量发展窗口期。未来，随着国产药企持续深耕核心技术、攻克临床痛点、拓展全球合作网络，国产ADC药物将持续释放创新活力，在全球肿瘤治疗领域占据更重要的市场地位，为全球癌症患者带来更多优的治疗选择。
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