【制药网 行业动态】近年来，中国药企的创新实力正在不断被验证，海外授权交易也越发频繁。据悉，在2026年6月19日至25日这一周，海思科、和誉医药、德琪医药就已相继宣布达成大额海外授权交易，其中多笔交易金额超10亿美元。
海思科
近日，海思科公告称，将两款自研小分子新药HSK42360和HSK39297的海外权益授权给美国Nuvectis Pharma，交易总金额可达14.61亿美元(含首付款和里程碑付款)。其中，HSK42360项目的授权范围为除大中华区域以外的全球市场，Nuvectis获得该区域内的独家开发、生产和商业化权利；HSK39297项目的授权范围则为除大中华、东南亚及印度以外的全球区域。
公开资料显示，HSK42360是一款BRAF抑制剂，在原发性脑肿瘤及脑转移瘤中都有潜在治疗优势，目前正在开展I期临床研究。HSK39297则是一款CFB抑制剂，目前该药已在中国递交了阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的新药上市申请，同时正在开展狼疮肾炎II期和原发性IgA肾病III期临床。
紧接着在6月24日，海思科又宣布与礼来达成合作，为其提供小分子药物早期发现服务，涉及最多5个靶点。根据协议约定，海思科有权获得最高8700万美元的首付款和近期付款，高达29.67亿美元的后续里程碑付款，并有权根据产品未来净销售额获得分级销售提成。
和誉医药
6月24日，和誉医药发布公告称，与礼来将结合各自在药物发现、研发及全球开发方面的优势，共同推进创新药项目的研发进程。据悉，早在2022年，和誉医药就与礼来签署全球合作及独家许可协议，就新型小分子治疗药物的发现、开发及潜在商业化开展合作。
此次深化合作，和誉医药将依托其早期药物发现平台与创新研发体系优势，围绕礼来选定的疾病靶点开展新药项目的发现与早期研发工作。和誉医药将获得首付款，并有资格在后续达成开发、监管及商业化相关里程碑后获得进一步付款，潜在总金额高达19亿美元。此外，其还将有权根据未来产品净销售额获得阶梯式销售分成。
德琪医药
6月22日，德琪医药公告，与K2 Therapeutics(以下简称K2)就ATG-106签订独家授权协议。ATG-106是德琪医药依托自主AnTenGager平台打造的临床前阶段双特异性 TCE，靶点锁定CDH6，靶向卵巢癌、透明细胞肾癌两大高发病种。该笔交易的总开发、监管及销售里程碑付款高达9.605亿美元。
同时，德琪医药还宣布，与K2还签订了一项选择权协议，授予后者一项选择权，使其可获得一款未披露的临床前双特异性TCE候选药物的全球独家开发及商业化权益。该笔交易的总开发、监管及销售里程碑付款高达9.605亿美元。
结语
从以上交易可以看出，中国药企的创新能力正在越来越受到认可，合作模式也已从购买某款具体药物(License-out)，升级为购买其药物发现平台和早期研发能力。但要注意的是，达成交易只是第一步，要想顺利达成合作目标，真正的挑战在于后续的全球临床推进、注册申报和商业化落地。
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