【制药网 展会报道】2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将于5月29日至6月2日启幕。据悉，不少中国创新药企将携创新成果重磅亮相。且中国创新药企在本届大会重磅环节中的入选数量将再创新高，充分彰显了中国肿瘤学研究的国际影响力与学术地位的提升。
如复宏汉霖pd-l1 adc hlx43在非小细胞肺癌(nsclc)领域的完整数据将在大会上以快速口头报告的形式正式发布。HLX43是一款由全人源抗PD-L1抗体与拓扑异构酶抑制剂荷载偶联而成的新型ADC，药物抗体比约为8。它兼具毒素精准杀伤和激活免疫调节的双重抗肿瘤机制。
核心信息显示，该药物在经多线治疗的晚期NSCLC患者中展现出具有前景的疗效，且疗效不受PD-L1表达水平影响。此次公布的数据整合了HLX43头次人体I期研究(HLX43-FIH101)与全球II期研究(HLX43-NSCLC201)中NSCLC患者的汇总分析结果。截至2025年12月31日，共205名患者接受治疗，其中161名可评估疗效。研究者评估的客观缓解率(ORR)为31.1%。
迈威生物近日也表示，将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中，以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药9MW2821(Bulumtatug Fuvedotin，BFv)联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的 Ib/II 期临床研究数据，以壁报形式公布9MW2821 联合特瑞普利单抗用于围手术期肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的II 期临床研究数据。
9MW2821为靶向Nectin-4的头款定点偶联ADC新药，公司正在针对多个适应症开展临床研究。据悉，9MW2821与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者的 Ib/II 期临床研究共入组 52 例晚期尿路上皮癌患者。9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于围手术期 MIBC 患者的 II 期临床研究共入组 32 例受试者。
亚盛医药近日公告称，公司六项入选2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的临床研究的摘要已于ASCO网站公佈。此次入选的六项研究中，有三项获快速口头报告、三项获壁报展示，涉及第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克 )、国产原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥 )、 和 MDM2-p53抑制剂 alrizomadlin (APG-115)三个重点品种。
据悉，亚盛医药本次快速口头报告包括奥雷巴替尼联合治疗淋系急变期慢性髓细胞白血病或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者的研究，摘要编号为6513，报告时间为2026年5月30日。此外，奥雷巴替尼的二线治疗慢性期慢性髓细胞白血病患者的最新疗效和安全性数据也将在同一天进行报告，摘要编号为6510。Alrizomadlin的研究则涉及治疗复发或转移性横纹肌肉瘤或其他软组织肉瘤儿童患者，摘要编号为10012。
此外，近期已有迈科伦药业、金斯瑞生物科技、中国生物制药、和黄医药等不少公司也密集发布了ASCO相关公告。如科伦药业近日称，公司控股子公司科伦博泰将于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布多项科伦博泰主导的临床研究成果，其中靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)、新一代选择性转染过程中重排(RET)抑制剂富马酸仑博替尼(A400/EP0031)两项注册研究入选转移性非小细胞肺癌口头报告专场。
有机构表示，国内创新药企业已大面积走过研发周期，核心品种正处在商业化高速放量阶段。通过核心产品商业化放量，A股创新药企业正逐步迎来扭亏为盈的拐点。据悉，本届ASCO共63项研究入选lba(新突破性摘要)，其中12家企业的13项研究来自中国；同时，94项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论