【制药网 行业动态】2026年以来，中国创新药海外授权交易密集落地。据统计显示，截至2026年2月25日，中国创新药已发生44起对外授权(license-out)交易，首付款约31.23亿美元，总金额达532.76亿美元。而值得一提的是，刚进入3月，国内药企就又达成了2笔重磅交易。
3月3日，德琪医药公告，公司全资附属公司Antengene Biologics Limited及德琪(杭州)生物有限公司与优时比(UCB)达成授权协议。根据授权协议，许可方将授予被许可方进一步开发、生产及商业化ATG-201，并使用相关生产技术的全球独家授权。德琪医药将获得总计8000万美元(包括6000万美元首付款以及额外2000万美元近期里程碑付款)，并有望在未来获得高达11亿美元的里程碑付款及基于未来净销售额的分级特许权使用费。
ATG-201是一款在研的CD19/CD3双特异性T细胞衔接器(TCE)，专为治疗由B细胞介导的自身免疫性疾病而设计与开发。德琪医药计划于2026年一季度在中国和澳大利亚提交ATG-201的临床试验申请，并将在上述两地完成头次人体(I 期)临床研究此后将把 ATG-201的后续临床开发及其他相关开发工作移交给优时比。
3月4日，中国生物制药公告，公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与赛诺菲全资附属公司就JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼(商品名：安煦)在全球范围内的开发、生产及商业化订立独家授权协议。公司将获1.35亿美元首付款、高达13.95亿美元里程碑付款，并享有基于年度净销售额的高达双位数阶梯式特许权使用费。
罗伐昔替尼是一款新型强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂，于2026年2月在中国获得国家药监局批准上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化成年患者的一线治疗。此外，该药针对慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治疗的临床试验也已进入III期，并于2025年8月被纳入突破性治疗药物程序。
总的来说，当前国产创新药的密集授权，是中国创新药产业长期积累、持续升级的必然结果，同时也折射出中国药企出海模式的迭代与升级。随着国内研发投入的持续加码、创新生态的不断完善，中国药企正加速摆脱“跟跑”困境，并在出海模式上从“卖青苗”升级为“全球协同开发、风险共担、收益共享”的深度合作范式。
展望未来，随着国内创新企业的出海步伐加快，中国创新药出海预计将迎来更加广阔的发展空间，同时也将面临更多新的机遇与挑战。
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