【制药网 行业动态】近年来，全球医药行业在资本压力、激烈竞争和战略调整下，正加速“回归理性、聚焦核心”。在此背景下，众多药企合作也提前迎来了结束。据悉，2026年1月份，至少有三起重要的药物授权合作已被终止。
近日，安进宣布终止与日本药企Kyowa Kirin(协和麒麟)关于自身免疫疾病候选药rocatinlimab的合作协议。
公开资料显示，Rocatinlimab(AMG451/KHK4083)是协和发酵麒麟开发的一款具有ADCC作用的阻断型OX40抗体，用于特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹等疾病。2021 年 6 月，安进引进了 Rocatinlimab 除日本外全球所有市场的开发、生产和商业化权益，总金额为 12.5 亿美元，其中包括 4 亿美元首付款和 8.5 亿美元的里程碑付款。
此次终止协议，协和麒麟表示，是安进基于其产品组合的战略优先级调整，其将重新获得rocatinlimab的全球权益。但业内认为，rocatinlimab在与赛诺菲和再生元的重磅药物Dupixent(度普利尤单抗)的跨试验对比中没有显示出优势，商业化前景“中等”，或许才是安进放弃该药的关键原因。
1月27日，Lisata Therapeutics宣布与齐鲁制药达成协议，双方互相同意终止早在2021年2月签署的独家许可与合作协议。该协议，原授权齐鲁制药在大中华区(含中国大陆、香港、澳门及中国台湾地区)独家开发及商业化certepetide(曾用名CEND-1)的权利。
据了解，certepetide已在多项早期临床试验中显示出良好的安全性和增强标准疗法疗效的信号，并在美国获得了快速通道认定、胰腺癌孤儿药认定、神经胶质瘤孤儿药认定、骨肉瘤孤儿药认定以及骨肉瘤罕见儿科疾病认定。此次收回授权，主要是私营公司已收购Lisata全部已发行普通股，并斥重金要将certepetide的全球权益完全收入囊中。
1月6日，宜明昂科发布宣布与美国Axion Bio,Inc.终止授权合作协议，重新收回两款核心抗癌新药IMM2510(珀维拉芙普α)及IMM27M(泰泽苏拜单抗)的全球开发与商业化权利，已收取的3500万美元首付款及里程碑付款不受影响。
据了解，2024年8月，宜明昂科与Axion Bio签署授权合作协议，将两款核心抗癌新药在大中华地区以外的全球独家开发、商业化权利授予Axion。2025年5月，宜明昂科曾公告收到来自Axion Bio的500万美元第二期近期付款，累计已收到2000万美元的首付款及近期付款。
原本稳固的合作关系突然终止，主要是因为Axion Bio海外临床推进速度太慢。宜明昂科方面表示，将先把海外已获得的数据转回，再择机重启海外合作或再授权。同时，会在国内大力推进临床进展，积累更多数据助力后续商务拓展(BD)。
总的来说，当前合作终止在创新药领域已成为常态。这意味着，全球医药BD正从追求交易数量和金额的阶段，进入注重资产质量、执行效率和长期战略匹配的新阶段。未来，签下高额授权协议将只是起点，后续临床推进和商业化能力才是药企真正的考验。
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