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　　【制药网 医药股市】2026年1月5日港股创新药概念股持续反弹，昭衍新药、歌礼制药、信达生物、百济神州、科伦博泰、石药集团、泰格医药、康龙化成等一批创新药企业纷纷上扬。
 

　　根据数据统计，截至1月5日14:53分，昭衍新药股价上涨13.93%，报22.74港元；歌礼制药上涨8.51%，报12.5港元；科伦博泰上涨7.84%，报432港元；信达生物上涨6.6%，报84港元；百济神州上涨5.69%，报195港元；泰格医药上涨5.98%，报44.98港元；康龙化成上涨5.7%，报20.96港元；石药集团上涨4.25%，报8.84港元。
 

　　机构表示，昭衍新药是国内非临床安全性评价领域企业，以过硬的服务能力持续提升海内外市场影响力。公司在历经2018-2022年的业绩高增，2023-2025年的订单量价承压调整后，利空逐渐出清，2026年起有望凭借国内复苏(BD出海热潮、IND数量上升)+海外离岸外包双轮驱动进入新一轮增长通道。实验猴价格上升、新签订单回暖等或为后续主要催化。
 

　　根据昭衍新药发布的业绩公告显示，2025年前三季度该集团取得营业收入9.85亿元，同比减少26.23%；归母净利润8070.61万元，去年同期亏损7030.71万元。公告指出，受多种因素综合影响，公司前三季度累计新签订单金额约人民币16.4亿元，截止报告期末，公司整体在手订单金额约人民币25亿元。
 

　　歌礼制药方面，1月5日公司在港交所公告，近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。
 

　　业内表示，该药物不仅实现具有统计学意义与临床价值的显著体重降幅，更全面达成次要及探索性终点——在所有剂量组中均显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯等核心心血管风险指标，并同步改善收缩压与舒张压。药代动力学分析显示，ASC30在稳态下的血药浓度呈剂量依赖性增长，为后续III期研发及商业化奠定坚实基础。
 

　　对于科伦博泰，1月5日公司宣布，靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)联合默沙东的抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)单克隆抗体(“单抗”)帕博利珠单抗(可瑞达®)一线治疗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)肿瘤比例分数(TPS)≥1%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予突破性疗法认定。此前，公司还公布了芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC的3期OptiTROP-Lung05临床试验结果，其在主要终点无进展生存期(PFS)显示出统计学意义和临床意义的显著改善，并在总生存期(OS)方面观察到获益趋势。
 

　　信达生物消息面上，公司近日公告，达伯欣® (伊匹木单抗N01注射液，细胞毒性T 淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单克隆抗体(单抗)，研发代号：IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，联合信迪利单抗用于可手术切除的IIB-III期微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修復缺陷型(dMMR)结肠癌患者的新辅助治疗。达伯欣® (伊匹木单抗N01注射液)是中国头个获批的国产抗 CTLA-4单抗，也是全球头个获批的用于结肠癌新辅助治疗的抗CTLA-4单抗，通过联合信迪利单抗的短期新辅助治疗，可显著提升病理完全缓解率，惠及MSI-H/ dMMR结肠癌患者。
 

　　机构认为，当前创新药行业正迎来政策、业绩、研发、出海的四重共振。2025年我国批准上市创新药达76个，对外授权交易总金额超1300亿美元，均创历史新高，彰显国内创新药产业竞争力的持续提升。展望2026年，具备BD交易能力、全球化临床进度及商业化潜力的企业有望获得估值溢价。此次港股创新药板块的反弹，正是市场对行业长期成长逻辑的认可，随着更多企业进入盈利兑现期，板块估值修复有望持续深化。
 

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