【制药网 企业新闻】中国创新药研发已迎来成果爆发期，2025年以来，不少国产新药获得国际认可，达成了海外授权协议。据悉，仅在2025年一季度，就已经出现了超20笔涉及中国药企全球授权的交易。值得一提的是，在近日国内药企又达成一笔重磅BD合作，金额超13亿美元。
12月15日，长春高新发布公告，其控股子公司上海赛增医疗科技有限公司(简称“赛增医疗”)与美国生物医药公司Yarrow Bioscience,Inc.已签署了GenSci098注射液项目全球独家许可协议(大中华区除外)。
根据协议条款，此次合作采用 “首付款 + 里程碑 + 销售分成” 模式。金赛药业将先获得Yarrow支付的7000万美元不可退换、不可抵扣的首付款；在交付相关临床研究报告及数据等资料后，赛增医疗还会获得5000万美元的近期开发里程碑款项。未来，随着研发推进、监管获批及商业化落地，赛增医疗还将触发多项里程碑付款，叠加生产技术转移付款，本次交易总额将高达13.65亿美元。且在产品上市后可按净销售额还将获得超过10%的销售提成。
公开资料显示，GenSci098注射液是由金赛药业自主研发的新药，为人源化促甲状腺激素受体(Thyroid Stimulating Hormone Receptor，TSHR)拮抗型单克隆抗体，归属于治疗用生物制品1类。而金赛药业是长春高新核心的板块，2024年金赛药业分别为长春高新贡献106.71亿元的营收和26.78亿元的净利润。
业内分析认为，此次对外授权管线，标志着长春高新已从单一生长激素业务向 “生长激素、创新药、研发 BD 收入” 三驾马车转型进入实质性阶段，也是其战略转型的关键落子及全球化发展战略的重要突破。
据了解，长春高新近年业绩面临显著压力，2024年全年营业收入134.66亿元，同比下降7.55%；归母净利润25.83亿元，同比下降43.01%。2025年前三季度，营业收入98.07亿元，同比下降5.60%；归母净利润11.65亿元，同比下降58.23%。
业绩和资本市场的双重压力，让长春高新动作频频。除了达成出海授权外，在今年9月其还宣布在港交所递交上市申请，若成功上市将成为其第七次直接融资，募集资金计划用于创新管线的临床试验等环节。
总的来说，2025 年对长春高新而言是转型关键年，而此次授权也将为公司的长远发展提供新的增长曲线。但值得注意的是，未来这笔交易的成功与否还将取决GS3-007后续的临床数据、PharmaEssentia的海外开发进度，以及最终能否在竞争激烈的全球减肥药市场实现商业化，因此后续发展仍值得关注。
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