【制药网 企业新闻】近日，盟科药业发布公告，与瑞士ClearideBio Therapeutics AG签署协议。授予其MRX-23(一款临床前ADC)的全球独占权益，并提供基于公司自研“STOPIN”ADC平台的6个项目的选择权。MRX-23首付款仅100万美元，里程碑付款名义上限2.23亿美元；平台合作若全部行权且里程碑达成，上限合计7.5亿美元。
据了解，盟科药业是一家以小分子化药研发为核心、聚焦感染性疾病领域的创新药企业。而ClearideBio成立于2025年12月，是一家仅10个月历史的瑞士公司。值得注意的是，在该合作相关议案在董事会表决时，董事赵雅超投了弃权票，理由包括“对交易对手的经营情况了解不充分”、“对方公司尚处早期阶段”、“管理团队与董事会沟通不够充分”。
对此，业内认为，盟科药业内部随对这笔“出海”交易的实质价值存有疑虑。但合作仍然推进，本质上还是盟科药业在现金流压力下，用“名义上高额的远期收益”换取“即时的账面信号和确定性现金”。盟科药业的核心产品是康替唑胺片，该产品2021年获批上市，是国内头个自主研发的噁唑烷酮类抗菌药。2026年上半年，该产品实现主营业务收入8433.77万元，覆盖全国793家医院。
虽然有产品上市并实现商业化，但近年来公司业绩仍在持续亏损，2025年全年营收1.42亿元，归母净利润-2.42亿元；2026年上半年营收8953万元，归母净利润-3756.6万元。因此，在持续亏损、股价低迷、产品单一的背景下，盟科药业需要一笔“近10亿美元”的BD交易公告，向市场传递出“公司的ADC平台具备对外授权价值”的积极信号。
此外，盟科药业核心战略重心是抗感染管线(MRX-4、康替唑胺、MRX-5、MRX-8)。但其在半年报中表示，“受公司整体资金安排及现金流状况影响，为优化资源配置，相应研发投入有所减少”。2026年第一季度研发投入同比减少50.25%，上半年研发投入占营收比例从上年同期的173.83%骤降至48.22%。
这意味着，盟科药业已经没有足够的内部资源去推进MRX-23这样的临床前ADC项目。将其授权出去，虽然收益遥远且不确定，但至少让项目能够继续推进，同时也能让公司能够将极其有限的资金集中到更接近商业化的MRX-4上。
总的来说，这笔海外授权的达成，主要是盟科药业在向资本市场证明，公司小分子药物技术能力可以跨界延伸至 ADC，具备全球 BD 授权能力，拓宽资本市场对公司价值的认知。同时，这笔交易也表明，国产创新药企出海 BD，不再局限核心治疗管线，小分子技术平台、新型载荷等底层技术平台出海授权，也正在成为新的变现路径。
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