【制药网 行业动态】 由于双抗药物可以发挥两种靶点的协同作用，发挥出更强疗效的同时，减少药物的副作用，近年来，双抗药物领域交易活跃。有数据统计，2024年共产生双抗相关交易四十余起，进入12月，双抗交易仍在继续。
如2024年12月4日，Rondo Therapeutics(“Rondo”)宣布，公司已与礼来公司达成研究合作和许可协议。双方将Rondo专有的 CD28 共刺激平台与礼来的药物开发和商业化专业知识相结合，共同开发用于实体瘤的共刺激双特异性抗体。
资料显示， CD28是一个被发现的共刺激受体，它介导的共刺激信号可以诱导T细胞的分化、增殖和IL-2等细胞因子的分泌。作为免疫球蛋白(Ig) 共刺激受体家族的创始成员，CD28在静息状态和激活的T细胞上均有组成性表达，包括大约80%的人类CD4+T细胞和50%的CD8+T细胞。此外，CD28在其他细胞系上也有表达，包括骨髓基质细胞、浆细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞，但CD28在这些细胞上的功能重要性尚不完全清楚。
据悉，礼来近年来不断加码双抗的布局，截至目前在双抗共布局10余款药物，研发靠前的药物是通过交易获得。
根据梳理，在双抗交易中，不乏中国药企。如11月默沙东引进礼新医药PD-1/VEGF双抗LM-299的全球权益，这笔交易潜在最高总金额达到32.88亿美元。
看上中国双抗药物的不只默沙东。近日，德国mRNA头部BioNTech以最高近10亿美元收购国内的普米斯生物，核心资产也是一款抗PD-L1/VEGF双抗产品。
近日，Platina Medicines Ltd(PML)从国内药企康诺亚引BCMAxCD3双抗候选药物CM336。在这笔交易中，康诺亚获得1600万美元的首付款和近期付款，以及≤6.1亿美元的额外付款，并且获得一部分Ouro Medicines, LLC的少数股权。
Apollo Therapeutics Group Limited近日与东阳光药就东阳光药的HEC88473 项目达成授权许可协议。该药物是目前全球范围内临床开发进展快的 FGF21/ GLP-1 双受体激动剂，针对 2 型糖尿病的适应症的开发在中国正处于临床 II 期。
双抗药物市场前景广阔，有数据预测，2024年到2033年全球双抗药物市场规模将以37.5%的复合年增长率增长，到2033年这一市场规模将达到约1926亿美元。面对广阔的市场前景，药企积极加码布局。根据数据统计，截至目前，全球双抗药物共获批上市19款，进入临床阶段近500款。业内表示，随着双抗药物逐步上市，其市场规模有望达到新的高度。
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