【制药网 企业新闻】随着中国医药企业研发实力日益增强，越来越多的大型跨国药企频频将目光投向中国。跨国医药头部葛兰素史克(GSK)便是其中的一家。
近日，GSK与恩沐生物达成协议，GSK将以总额5.5亿美元收购恩沐生物旗下CD19和CD20靶向的T细胞接合器(TCE)CMG1A46。根据协议条款，GSK 将支付 3 亿美元（约21.39亿人民币）的预付款，以获得 CMG1A46 的全部全球权利。此外，恩沐生物将有资格获得总计 5.5 亿美元的CMG1A46开发和商业里程碑付款。本次合作总计金额8.5亿美元，约合人民币60亿元。
据悉，GSK计划开发并商业化CMG1A46用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎(LN)等B细胞驱动的自身免疫疾病患者，并有望拓展至其他相关的自身免疫疾病。
CMG1A46是一款设计用于同时靶向CD19和CD20的双特异性抗体，具有IgG样分子结构，对CD19和CD20阳性B细胞具有高亲和力，对CD3的亲和力较低，这可能有助于降低通常与TCE相关的毒性。在临床前研究中，该疗法显示出在血液和组织中快速而深度的B细胞清除效果，可能为患者带来更持久的治疗应答。
据悉，CMG1A46正在中国进行白血病和淋巴瘤的I期临床试验。GSK计划在2025年一季度开展系统性红斑狼疮的I期临床试验。
资料显示，恩沐生物是一家临床阶段的生物技术公司，专注于通过自主抗体工程平台发现和开发新型多特异性T细胞接合器和NK细胞接合器。
这笔收购将扩展GSK的自身免疫疾病治疗管线，目前该公司已经有1款畅销系统性红斑狼疮药物倍力腾(贝利尤单抗)。
据悉，近年来，GSK屡次将目光投向中国。
如去年12月，上海翰森生物医药宣布与GSK签订许可协议，涉及授权ADC(靶向抗体药物偶联物)药物HS-20093的海外许可，交易金额最高可达17亿美元。
而在去年10月底，翰森生物与GSK就另一款ADC新药HS-20089达成独家许可协议，协议价值最高超过15亿美元。
据悉，近日，翰森制药宣布，合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。
GSK作为一家专注于生物医药的公司，当前业务覆盖四大治疗领域：传染性疾病、艾滋病(HIV)、呼吸系统疾病/免疫学、肿瘤学。
从业绩上看，今年第二季度公司财报数据显示，GSK实现总营收79亿英镑(约合人民币727亿元)，其中疫苗业务营收20亿英镑(约合人民币184亿元)，同比增长1%(包括新冠方案)；特药业务营收30亿英镑(约合人民币276亿元)同比增长22%；普药业务营收29亿英镑(约合人民币266亿元)，同比增长12%。
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