【制药网 企业新闻】10月29日晚间，一大批药企集中披露2024年三季报。其中，复星医药第三季度业绩报喜，实现营利双增。
根据复星医药三季报显示，2024年第三季度公司实现营业收入104.49亿元，同比增长12.3%；净利润7.86亿元，同比增长55.43%。
据悉，2024年第三季度，复星医药多款自主研发的创新产品、管线临床试验结果于行业大会、期刊中公布，进一步巩固了复星医药在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域的地位。
如，复星医药自主研发的治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的创新药复瑞替尼(Foritinib，即SAF-189s)的III期研究期中分析结果于2024年世界肺癌大会(WCLC)期间发布。
资料显示，复瑞替尼(Foritinib)是一种在研的高效、具有CNS高渗透性的ALK/ROS1抑制剂，且具有非常好的安全性。复瑞替尼有望突破目前ALK阳性NSCLC治疗所面临的临床困难，为NSCLC患者带来新的治疗选择。
复星医药另一款自主研发的斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的真实世界多中心研究数据于2024年世界肺癌大会(WCLC)大会期间公布。
报告期内，复星医药自主研发的斯鲁利单抗注射液获欧洲药品监督管理局(EMA)人用医药产品委员会积极审评意见，获推荐批准联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。
创新型抗HER2单抗HLX22联合汉曲优(注射用曲妥珠单抗)和化疗用于一线治疗HER2阳性晚期或转移性胃/胃食管交界部(G/GEJ)癌的II期临床研究(HLX22-GC-201)结果相继于2024年欧洲肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ESMO GI)和Cell Press细胞出版社旗下的综合性医学旗舰期刊MED发布。
此外，今年9月，复星医药获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内商标：达希斐)用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品上市许可申请获国家药品监督管理局批准，成为于中国内地获得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品。
业内表示，复星医药创新成果不断获得突破，这与公司的高研发投入离不开。数据显示，2024年前三季度，复星医药研发投入共计39.15亿元；其中，研发费用为26.48亿元。其创新药业务聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，并重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，打造开放式、全球化的创新研发体系，持续提升管线价值，推动产品的研发及商业化。
根据公司发布的三季报显示，复星医药2024年1至9月，实现营业收入人民币309.12亿元，不含新冠相关产品，营业收入同比增长约5.74%；实现归母扣非净利润18.36亿元，同比增长24.58%。
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