【制药网 企业新闻】继人福医药、恩华药业、圣诺生物后，8月1日，化药企业华特达因也发布2024年半年度报告。2024年上半年，公司实现营业收入11.54亿元，同比增长0.1%；实现归属于上市公司股东的净利润约3.32亿元，同比增长3.12%。其中，医药板块实现营业收入11.36亿元、净利润6.31亿元，同比增长0.47%、0.30%。
资料显示，华特达因专注于儿童药品及儿童健康领域产品的研发与生产，主要产品包括伊可新维生素AD滴剂、伊D新维生素D滴剂、达因铁右旋糖酐铁颗粒、达因钙复方碳酸钙泡腾颗粒、达因锌甘草锌颗粒、二巯丁二酸胶囊、口服补液盐散(III)、小儿布洛芬栓、盐酸托莫西汀口服溶液及地氯雷他定口服液等。
2024年上半年，华特达因的销售费用、管理费用出现同比下降。其中，销售费用为1.82亿元，同比下降22.63%；管理费用约为4224.58万元，同比减少7.42%。
与此同时，公司重视研发投入。报告期内，公司研发投入约为4905.44万元，同比增长67.99%，公司称，该项变动主要系研发及辅助人员增加所致。
就公司所在的儿童药赛道来看，儿童健康是国家未来繁荣和希望的基石，儿童专用药品的短缺问题亟待从药物研发和生产层面加以解决。近年来，我国已出台多项支持政策，如发布《第四批鼓励研发申报儿童药品清单》、《关于推进儿童医疗卫生服务高质量发展的意见》等，鼓励支持儿童用药的研发与生产，在不断利好政策的支持下，近年来我国儿药市场销售保持良好的增长态势。
半年报显示，研发方面，公司始终坚持“以量身定制儿童药物”为研发理念，持续丰富产品矩阵，致力于每年推出1至2个新的儿童药品种。
达因药业坚守发展战略，布局儿童制药及健康产业，把对儿童健康的责任融入到产品设计、研发、生产及推广过程中，为儿童提供安全有效的好产品。
值得一提的是，在生产方面，达因药业荣成生产基地按照儿童药物的剂型特点进行设计布局，为了保证儿童药品生产的高质高效，配备了国际一流的生产及检测设备。建立了高于法定的内控标准，严把生产各环节质量关，两条儿童专用药生产线通过澳大利亚TGA认证，并取得最高的A1等级。建立了从压丸、铝塑包装、检测，到在线追溯赋码系统，以及AGV送货、立体数字仓库等全流程的数字化生产管理，目前，达因药业的生产车间数控化率超过90%，经过智能数字化改造的生产车间，操作人员减少70%，大大地提高了生产效能。建设了洁净区进入行为跟踪系统，通过利用AI人工智能图像识别技术，对洗手、消毒行为进行即时跟踪监测，保障了车间良好的生产环境，大幅提升了生产自动化、智能化水平及安全性。
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