【制药网 产品资讯】近年来，基于我国庞大的人口基数以及呼吸道疾病患病率持续上升的趋势，我国呼吸系统患病总人数持续上升，其中，支气管相关疾病是我国常见的呼吸系统疾病。据悉，近日，百诚医药2022HY052药品将开展临床试验研究，可逆性支气管痉挛治疗领域再添发展助力。
根据百诚医药1月10日晚间公告，公司自主研发的2022HY052药品将开展临床试验研究，相关适应症为气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。全球投资研究平台格隆汇研究指出，目前国内外尚无2022HY052产品获批上市。
相关研究指出，针对呼吸系统疾病，吸入治疗因安全性高、起效速度快，通常是给药途径选择。百诚医药此次2022HY052获批临床，不仅有望为可逆性支气管痉挛治疗领域带来新选择，更有助于进一步打开吸入剂的市场空间。
资料显示，百诚医药自成立以来，高度重视医药研发平台的搭建和完善，目前已建立了创新药研发、仿制药及一致性评价药学研究、临床试验研究、相容性及杂志研究等平台，深入布局吸入制剂、透皮制剂、缓控释制剂、细粒剂等高端制剂领域，并形成了核心竞争优势，有力支撑了公司的快速健康发展。
据了解，近年来，由于环境恶化、吸烟率上升及人口老龄化等原因，呼吸系统疾病发病率逐年上升，相关药物需求巨大。根据相关数据显示，2021年全球抗哮喘和COPD用药市场为511亿美元，其中吸入剂总市场规模为432亿美元，且仍处于增长状态，5年复合增长率为2.3%。2021年中国公立医疗机构终端吸入剂销售额同比增长26.75%，突破250亿元。
另外数据统计，中国公立医疗机构终端吸入剂销售产品中，吸入用布地奈德混悬液居“一哥”地位，销售额超74亿元。
据悉，除了百诚医药本次新药获批临床试验，有望进一步为吸入剂市场打开空间外，长风药业作为一家在呼吸系统疾病领域药物研发、生产和销售深度聚焦并全球化布局的企业，产品线涵盖了呼吸系统主要疾病的治疗，涉及变应性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病等多个临床需求大的治疗领域。
其中长风药业产品吸入用布地奈德混悬液于 2021年5月获批上市，自上市以来已经覆盖超过8,000家终端医疗机构。公司另一款产品氮斯汀氟替卡松鼻喷雾剂于2022年11月获批上市，是国内获批的针对变应性鼻炎的激素-抗组胺复方鼻喷雾剂产品。
此外，贵州百灵研判呼吸系统疾病成为未来危害人类健康重大公卫事件的可能，结合临床需求，深度布局呼吸道疾病治疗领域，培育打造了咳速停糖浆/胶囊、小儿柴桂退热颗粒、复方一枝黄花喷雾剂等“大呼吸”品种。而作为贵州百灵重点领域的在研项目，BD-77有望进一步完善公司呼吸道疾病治疗及创新研发优势矩阵。
业内表示，未来随着各家企业国产高品质药物研发及审批进展加快，他们在抢占发展先机的同时也将惠及更多的呼吸系统疾病人群。
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