【制药网 行业动态】据Choice数据统计，上周(5月1日至5月6日)，沪深两市共236家上市公司接受机构调研。其中，医药生物仍位列机构扎堆调研行业，共有19家公司获得调研。
医药生物行业(图片来源：制药网)
7家公司获得20家以上机构调研
从接待机构数量来看，19家公司中，获得20家以上机构调研的至少有7家，包括光正眼科、贵州百灵、兴齐眼药、泰恩康、凯莱英、东诚药业、鱼跃医疗。这7家公司所属细分赛道主要涉及医药商业、医疗器械、中药、医药外包等。
其中有2家获得百家以上机构扎堆调研，分别是鱼跃医疗和兴齐眼药，接待机构数量分别达147家、142家。
具体来看，在调研过程中，机构对鱼跃医疗CGM及AED新产品的商业规划、公司未来感控业务的规划、并购计划等表示关注。
对此，鱼跃医疗回复提到，后续公司的CGM新品CT3系列将在线上线下渠道逐步开始上市。关于AED产品方面，M600系列已在国内外市场上市。感控业务方面，鱼跃医疗称，消毒感控板块在产品线布局上坚持院内为主、院外为辅的战略方向，公司亦通过研发新产品及并购等方式全方位持续补齐消毒感控板块的产品线，围绕物表消毒、手术室消毒、内窥镜消毒、院内空气消毒等方面推出更多新产品及相应解决方案。此外，在并购方面，鱼跃医疗表示，展望未来，公司将继续关注国内以及海外的并购机会。
兴齐眼药被机构关注的问题则主要包括低浓度阿托品的临床审评标准、临床进展、后续竞争力，环孢素的销售情况、后续竞争力、是否有集采风险等。
对此，兴齐眼药回复称，公司已于2023年4月24日披露公告，公司向国家药品监督管理局递交的硫酸阿托品滴眼液境内上市许可申请获得受理。两年期硫酸阿托品项目于2020年8月21日完成首例受试者入组，目前已完成受试者招募，处于III期临床试验阶段，该项目正按计划积极推进中。竞争格局方面，依据对目前的法规征求意见稿的理解，数据保护期内其他企业可以正常开展低浓度阿托品滴眼液的临床试验，数据保护期内仿制药不能使用新药的相关数据申请药品上市许可。
环孢素方面，公司的环孢素滴眼液(II)进入国家医保目录后，2022年实现了快速增长。竞争格局方面，公司环孢素滴眼液产品采用Ailic-Tech微乳技术，实现了由普通乳剂到纳米乳剂的转变。自上市以来，获得临床医生和患者的认可，并进入多个共识。未来对于适应症或者功能主治相似的产品可能会面临集采的情况。
4只机构扎堆股一季度迎“开门红”
目前上市公司已陆续披露2023年一季报，上周获得机构扎堆调研的7股中，有4只一季度迎“开门红”。
其中，光正眼科2023年一季度实现营业收入2.16亿元，同比增长16.23%；归属于上市公司股东的净利润-784.94万元，同比增长78.24%。贵州百灵一季度实现营业收入10.92亿元，同比增长47.77%；归属于上市公司股东的净利润为9230.64万元，同比增长41.81%。凯莱英一季度营业收入22.49亿元，同比增长9.09%；归属于母公司所有者的净利润6.3亿元，同比增长26.22%。鱼跃医疗一季度营业收入27.03亿元，同比增长48.41%，净利润7.14亿元，同比增长53.79%。
从上述4股业绩亮眼的原因来看，主要和产品收入增长等原因有关。而其他3只一季度业绩不如预期的药企，原因则主要与加强销售队伍的建设，加大研发投入等因素关系密切。
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