【制药网 市场分析】 数据显示，从2019到2022年，全球ADC药物销售复合增长高达42%，业内表示，随着重磅产品适应症以及新产品的获批，ADC药物市场有望进一步扩容。
ADC药物领域持续火热，国内外药企都在加紧布局。据悉，3月13日，辉瑞公司发文称，公司拟以430亿美元收购ADC药物(抗体偶联药物)企业Seagen。
资料显示，Seagen早在1997年便开始布局ADC领域。截至目前，Seagen拥有四款药物，分别是Adcetris、Padcev、Tivdak、Polivy，2022年这四款药物为Seagen带来了17亿美元的收入。对于此次辉瑞收购Seagen，加速布局ADC药物领域，有业内人士表示，肿瘤市场空间庞大，相较于其他疗法而言，ADC药物具有更加安全、有效、普惠的特点，且技术和产品均已趋向成熟，市场认可度较高。
据了解，ADC药物有较长的研发历史，近年来随着技术不断成熟，研发热度快速增长。据统计，截至目前，全球ADC药物获批上市数量为15个。其中在中国获批上市的产品有6个，分别是罗氏的恩美曲妥珠单抗、Seagen/武田制药的维布妥昔单抗、辉瑞的奥加伊妥珠单抗、荣昌生物的维迪西妥单抗、Immunomedics的戈沙妥珠单抗以及于2023年2月24日“新鲜”上市的阿斯利康/第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗。
当前，ADC已成为医药行业讨论热烈的关键词。如由阿斯利康和第一三共开发的DS-8201取得了很强的市场表现，仅用了3年时间，在疫情的影响下年销售额就突破了10亿美元。不仅在乳腺癌领域覆盖了HER2阳性二三线治疗及Her2低表达人群治疗，更准备进一步拓展乳腺癌一线及肺癌、胃癌、结直肠癌等其他适应症。而在ADC领域的其他大额的交易并购、新产品的上市新闻同样也让人津津乐道，各路玩家争相进入，开始谋划布局。
据梳理，近年来，ADC药物领域的持续火热也为众多国内药企带来了更多的业绩增量。如2023年2月下旬，乐普生物和康诺亚共同宣布与阿斯利康就Claudin18.2抗体偶联药物CMG901达成全球独家授权协议。此项交易中，乐普生物和康诺亚合资设立的KYM Biosciences Inc将获得6300万美元的预付款和超过11亿美元的潜在额外研发和销售相关的里程碑付款。
回顾2022年，5月礼新医药将LM-302授权给Turning Point，获得2500万美元首付款和最高达10亿美元的里程碑付款。7月，科伦药业将B项目(据推测为Claudin 18.2 ADC)授权给默沙东，获得3500万美元预付款和不超过9.01亿美元的里程碑付款。而石药也宣布将Claudin 18.2 ADC新药SYSA1801授权给Elevation Oncology，获得了2700万美元的首付款，并有权收取最多1.48亿美元的潜在开发及监管里程碑付款，以及最多10.2亿美元的潜在销售里程碑付款。
ADC药物药物持续火热，吸引了国内外药企积极布局，从国内市场来看，玩家既有君实、信达、荣昌生物、礼新医药、德琪医药、博安生物等biotech，也有科伦、石药、恒瑞、正大天晴等老牌药企。但业内指出，该领域竞争也会异常激烈，国内有众多企业进入ADC领域，如何做到差异化或是未来面临的主要问题。
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