【制药网 政策法规】9月份，医药新政策新法规频频发布，主要涉及互联网医疗、医保、医药价格和招采、医务人员、医学教育等方面，将对各细分行业带来新的变革。
近日，我国发布的《以新业态新模式新型消费加快发展的意见》明确，将积极开展消费服务领域人工智能应用，丰富5G技术应用场景，加快研发可穿戴设备、医疗电子、医疗机器人等智能化产品，增强新型消费技术支撑。 意见中，还明确提到要积极发展互联网健康医疗服务，大力推进分时段预约诊疗、互联网诊疗、电子处方流转、药品网络销售等服务。业内认为，这也意味着互联网医疗产业再次迎来的一项政策利好。
日前，国家医保局等三部门发布《关于加强和改进基本医疗保险参保工作的指导意见》。其中明确，自2021年参保年度起，全国参保信息将实现互联互通、动态更新，可实时查询，参保信息质量明显提升；到2025年，基本医保参保率稳中有升，管理服务水平明显提升，群众获得感满意度持续增强。
按照文件布置的主要任务，包括合理设定参保扩面目标、落实参保缴费政策、做好跨制度参保的待遇衔接、有序清理重复参保、完善个人参保缴费服务机制、加强财政补助资金管理6个方面。
9月16日，国家医保局正式公布了《关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》。其中明确将坚持医药价格治理创新，基于药品和医用耗材集中采购中的买卖合同关系，依托药品和医用耗材招标采购平台，系统集成守信承诺、信用评级、分级处置、信用修复等机制，建立权责对等、协调联动的医药价格和招采信用评价制度。该制度被业内认为是国家医保局发布的药企市场准入“黑名单”制度。
日前，国家卫健委发布关于加强医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理的通知，该文件立足于当前医疗机构麻精药品管理存在的主要问题，提出了七个方面具体要求。包括各级卫生健康行政部门和医疗机构要高度重视麻精药品管理工作，完善医疗机构麻精药品管理制度，强化麻精药品全流程各环节管理，规范麻精药品处方权限及使用操作管理，满足临床合理的麻精药品需求，满足临床合理的麻精药品需求，加强监督指导和责任追究。随着该文件的发布，将有利于加强医疗机构麻醉药品和一类精神药品(以下简称麻精药品麻精药品)管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道。
近日，国家发布《关于加快医学教育创新发展的指导意见》。其中对继续医学教育学分认证、推进继续医学教育创新发展等提出要求。其中明确按照要求，医务人员继续医学教育的情况将被纳入年度季度考核，在经费方面，用人单位需要加大投入、依法依规提取和使用职工教育经费，在卫生专业技术人员职称评价中，须突出品德、能力和业绩导向，强调临床实践等业务工作能力，破除唯论文倾向。对此，业内认为，在医务人员的继续教育和评职称方式巨变之下，药企的带金销售等行为都将失去生存空间。
近日，国家卫健委综合监管局发布《关于开展2020年度医疗卫生行业综合监管督察征集问题线索的公告》表示，国家卫健委定于9月下旬会同相关部门组织开展医疗卫生行业综合监管督察，对北京、河北等19个省(区、市)和新疆生产建设兵团进行实地督察。这次督查面向全国，是一次自上而下的大范围整顿，将涉及所有医疗机构和医务人员。 对此，业内认为，此轮全国范围内的医疗整风严查力度必将更甚以往。
9月8日，国家药监局发布《关于注销注射用前列地尔等78个药品注册证书的公告》(2020年第96号)。根据有关规定，国家药监局决定注销注射用前列地尔等78个药品注册证书。从名单来看，这78个药品多为常用药品，包括小儿氨酚黄那敏颗粒、注射用前列地尔、马来酸氯苯那敏片、头孢拉定颗粒、头孢氨苄颗粒、阿莫西林胶囊、异烟 肼片、银黄颗粒、盐酸雷尼替丁胶囊等常见品种。根据相关规范，这些药品将不能在市场上流通。
根据国家医保局文件，自2020年9月1日起，《基本医疗保险用药管理暂行办法》将正式施行。需要注意的是，办法制定的《基本医疗保险药品目录》指出，有8类药不得纳入目录。具体包括：预防性疫苗；滋补药品；保健药品；脱发、美容减肥等起增强性功能药品；因被纳入诊疗项目等原因，无法单独收费的药品；含国家珍贵、濒危野生动植物 药材的药品等。不能纳入目录，这也意味着这8类药医保将不予报销。
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