【制药网 行业动态】据业内统计，近5个交易日(11月5日至11月11日)两市约265家公司被机构调研，其中有55家公司获20家以上机构扎堆调研，不乏荣昌生物等生物医药行业的公司。
根据荣昌生物11月6日披露的接待调研公告，公司于10月30日接待华泰证券、海通证券、兴业证券、方正医药、上海博颐投资等133家机构调研。
从机构关注的问题来看，主要包括公司2024年Q3财务概况、2024年Q3核心管线开发进展情况等。
公司表示，2024年1-9月营业收入12.1亿元，同比增长57.1%；其中，Q3收入为4.7亿元，相较Q2的4.1亿元，环比保持双位数增长。2024年1-9月销售费用为6.2亿元，销售费用率为51.5%，销售费用率较去年有较大幅度下降。 2024年1-9月研发费用为11.5亿元，较去年同期增加3亿元。其中，Q3研发费用为3.5亿元，相较Q2的4.8亿元有明显下降。此外，随着产品的生产工艺的改善和规模的提高，Q3综合毛利率82.1%，较去年同期提高5.8%；其中泰它西普毛利率上升明显，并有望持续提升。 现金储备方面，公司在手现金、理财及银行承兑汇票合计11亿元。
就2024年Q3核心管线开发进展情况来看，RC18中国开发情况为：(1)重症肌无力(MG)：该适应症上市申请获正式受理，并被纳入优先审评审批程序。 (2)干燥综合征(pSS)：Ⅲ期已完成入组，用药及随访正常推进中。 (3)IgA肾病(IgAN)：Ⅲ期已完成入组，用药及随访正常推进中。在海外开发情况为：(1)系统性红斑狼疮(SLE)：Ⅲ期临床试验二阶段已开始筛选病人。 (2)重症肌无力(MG)：Q3实现Ⅲ期首例患者入组，更多病人持续入组中。
RC48国内开发情况为：(1)尿路上皮癌(UC)：联合治疗一线UC的Ⅲ期已完成入组。 (2)胃癌(GC)：联合治疗一线胃癌的Ⅲ期正在筹备中。 (3)乳腺癌(BC)：单药治疗二线HER2阳性BC伴肝转移适应症的上市申请获正式受理，并被纳入优先审评审批程序；单药治疗HER2低表达BC的Ⅲ期已进入数据清理阶段。海外开发情况为：(1)单药治疗二线UC的关键临床试验正在入组中。 (2)联合治疗一线UC的Ⅲ期正在入组中。 (3)联合图卡替尼治疗BC和GC的Ⅱ期正在入组中。 (4)单药治疗头颈鳞癌、非小细胞肺癌等多种实体瘤的Ⅱ期正在入组中。
此外，RC88 联合PD-1治疗卵巢癌、肺癌等的国内Ⅰ/Ⅱ期正在入组中。 已开展联合RC148治疗晚期恶性实体瘤的国内Ⅱ期临床；RC148 临床探索已观察到积极数据，将重点布局与ADC、化疗联合；RC198 将与RC48联用开展临床探索；RC248 正在Ⅰ期剂量爬坡阶段；RC28 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的Ⅲ期已完成入组，正在给药随访中。 治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的Ⅲ期正在入组中。
二级市场上，荣昌生物今年以来股价跌39.80%，近5个交易日涨2.67%，近20日涨24.20%，近60日涨40.29%。
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