4家药企2019年研发投入占营收的比重超过100%

来源：制药网
2020/5/6 9:57:5142965

　　【制药网市场分析】据米内网数据统计，截至4月30日，A股及港股上市药企中，研发投入突破1亿元的有130家，其中超过10亿元的有14家；超过八成药企加强研发投入，6家同比增长超过100%；另外，还有41家药企研发投入占营收的比重超过10%，4家药企研发投入占营收的比重超过100%。

　　研发投入占营收的比重超过100%的4家药企均为港股上市药企，包括百济神州、信达生物-B、君实生物-B、亚盛医药-B。

　　百济神州

　　研发投入：约65.42亿元

　　同比增长：36.57%

　　营收：约30.31亿元

　　研发投入占营收比重：216.56%

　　百济神州于2018年正式步入商业化阶段，是国内头家在纳斯达克和港交所双重一级上市的中国生物制药公司，是一家市值接近千亿的产研销综合体的公司。

　　从2016年(研发投入6.8亿元人民币)到2019年研发投入了65亿元人民币，近四年百济神州的研发投入呈现高速增长势态，平均增长率超过了120%。

　　2019年，百济神州的泽布替尼和替雷利珠单抗分别在美国和中国获批，并与安进建立了合作。预计泽布替尼将于2020年上半年在中国获批，用于治疗R/R MCL患者以及R/R CLL或SLL患者，并递交用于治疗WM患者的sNDA；替雷利珠单抗将于2020年在中国获批第2项适应症，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者，并递交用于治疗一线鳞状NSCLC患者的sNDA。

　　信达生物-B

　　研发投入：12.95亿元

　　同比增长：5.98%

　　营收：10.48亿元

　　研发投入占营收比重：123.60%

　　公开资料显示，信达生物覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域。公司于2018年在港交所挂牌交易。

　　信迪利单抗多项大适应症的注册临床已完成患者入组，预计一线基因突变阴性的NSCLC、一线肝癌、二线食管鳞癌等5项适应症2020-2021年初提交NDA申请。目前，公司三款生物类似药研发进度较快，报告期内多个NDA申请被纳入优先审评，包括阿达木用于治疗类风关、强直及银屑病，贝伐珠用于治疗转移性结直肠癌及晚期非小细胞肺癌，利妥昔用于治疗非霍奇金淋巴瘤，预计2021年前有望成为中国少有的有4个单抗上市的公司。

　　君实生物-B

　　研发投入：9.46亿元

　　同比增长：75.80%

　　营收：7.75亿元

　　研发投入占营收比重：122.06%

　　公开资料显示，君实生物定位于从事创新药物研发，并在范围内进行临床研发及商业化。2015年7月份君实生物成功在新三板挂牌,2018年将上市目光瞄准H股，成功募得34.13亿港元；今年君实生物科创板上市获同意，成为集“新三板+H股+科创板”标签于一身的企业。

　　截至2020年3月底，君实生物共有21项在研产品，13项是由公司自主研发的原创新药，8项与合作伙伴共同开发，从进度来看，有9项处于临床阶段。这些在研产品覆盖肿瘤免疫治疗、代谢类疾病、炎症或自身免疫性疾病及神经系统疾病等领域。

　　亚盛医药-B

　　研发投入：4.64亿元

　　营收：1451.3万元

　　研发投入占营收比重：3196.45%

　　公开资料显示，亚盛医药是一家致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物的企业。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板成功上市。