【制药网 行业动态】 受政策和外部环境影响，近期医药板块内部内部分化明显。中长期来看，创新药等高景气度细分行业的发展逻辑更好、确定性更高。业内表示，创新将是未来5-10年医药投资的核心逻辑之一，在医保结构优化调整、绿色审批通道等措施的加持下，相关创新药企也逐渐被市场认可。
在创新药发展方面，近年来，一些药企业也开始不断加大投入，向创新药领域转型。如3月22日，恒瑞医药发布2019年业绩报告，报告期内，公司实现营业收入232.89亿元，较去年同期增长33.7%；归属于上市公司股东净利润53.28亿元，同比增长31.05%。除营收、净利增长超三成外，恒瑞医药另一亮眼数据便是“研发投入”。数据显示，2019年，恒瑞医药累计研发投入达38.96亿元，较上年增长45.9%，研发投入占销售收入的比重达到16.73%。
恒瑞医药方面表示，2019年各项经济指标较快增长，一方面主要受益于创新成果的逐步收获对公司业绩增长起到了拉动作用；另一方面是公司产品结构的优化。另外，恒瑞医药表示，目前有160条临床试验在进行，3期临床占比也较多。2020年研发费用预计稳步增长。随着公司创新药管线越来越多的产品进入集采，公司的销售费用率还将下降。
随着医药市场需求的不断扩大，近年来，创新药市场潜力加速释放，很多企业开始深化创新药的布局。除了上述所说的恒瑞医药外，汉鼎宇佑也在深化创新药的布局。据悉，在创新药领域，汉鼎宇佑投资的跨国抗肿瘤新药开发企业徐诺药业(XYNO)已于去年登陆美股，其产品管线主要包括三款候选药物：艾贝司他、XP-105和XP-102，多款药物有望成为“同类优(best-in-class)”药物。其中，艾贝司他用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡淋巴瘤(FL)三线治疗已进入关键性临床试验，预计2021年有望获批上市(1类新药)。据了解双方将持续深化战略合作，共同在中国商业化推广徐诺药业旗下产品。
另外，3月23日晚间，重庆华森制药公告，董事会决定，聘任Yuxun Wang担任公司副总经理、首席科学官，主管公司研发工作，主要负责公司创新药板块能力建设，以快速形成符合公司发展特色的创新药研发管线。
华森制药有关负责人表示，Yuxun Wang的加入有助于公司打造创新药研发团队，完善公司研发体系，提升公司自主研发实力。借助其在癌症领域的学术造诣及临床研究经验将有效推动公司创新药产品的自主研发和创新药BD相关工作，并将逐步形成公司自有知识产权的创新药研发技术平台，进而优化公司产品结构，助力公司开启仿创结合时代，综合提升市场竞争能力。
据了解，近年来，在一致性评价、带量采购等政策影响下，仿制药销售在很大程度上受到冲击。与此同时，国家出台了多个政策鼓励和支持创新药发展。如2017年发布并实施的《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，明确多种具有明显临床价值的药品注册申请可列入优先审评审批范围。2019年8月新修订的《药品管理法》提出，将重点支持以临床价值为导向，对人体疾病具有明确疗效的药物创新。在系列政策支持下，国内创新药迎来发展机遇。
据悉，近期南新制药在招股书中也表示，未来产品结构将以创新药为主，仿制药为辅。具体来看，目前公司新药研发管线包括美他非尼、NX-2016、盐酸美氟尼酮3个1类创新药，以及帕拉米韦吸入溶液、帕拉米韦干粉吸入剂2个改良型新药。其中，美他非尼处于I期临床试验阶段，盐酸美氟尼酮已批准临床即将开展I期临床试验，NX-2016 、改良型新药帕拉米韦吸入溶液、帕拉米韦干粉吸入剂处于临床前研究阶段。
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