【中国制药网 市场分析】 受肿瘤发病率和诊断率不断提高的影响，肿瘤市场给人的印象就是“钱多速来”，长期以来都是各大药企的必争之地。那么我国肿瘤药市场真的就一路高歌吗？有业内表示，其实并不然。数据显示，国内抗肿瘤药物总体规模约1400亿人民币(约215亿美元)，占中国整体医药市场约十分之一。的肿瘤药物市场差不多1200亿美金，中国占了六分之一。中国市场的规模看起来很惊人，然而中国每年新增420万肿瘤患者，占新增患者的30%，所以中国肿瘤患者人均医药费用并不高，与美国450亿美元的肿瘤药物市场相比，中国市场还不到美国一半。
肿瘤是目前威胁人类健康的一大杀手，中国现在每年新发肿瘤患者400余万人，平均每天超过万人确诊为新发病人，发病率呈逐年上升趋势。近年来，随着传统化疗的发展，靶向治疗和免疫治疗陆续进入一线、二线治疗，恶性肿瘤的治疗获得了很大改善。然而，对于一线、二线治疗失败的中国患者，往往处于无药可用的困境。加强肿瘤药物创新研发迫在眉睫。
然而长期以来，中国在药品审评审批制度设计上存在短板，审批速度慢，大量申请积压，加上人种的不同，此前国外临床试验数据完全不被认可，外国药品即使已上市也要在中国重新进行临床试验，重复实验，让申请时间拉长。
为让更多患者用上药，我国需要不断较快药物审评审批速度。笔者获悉，近年来，我国在药物审批方面也做了很多工作。为提高患者用药可及性，鼓励企业加速开发新型药物，我国在药品审评审批方面给予研发企业不同的支持政策和措施。据悉，在抗肿瘤药物加速与接轨的背景下，2017年我国获批上市的抗肿瘤新药中有4个潜力品种值得重点关注。
据悉，近日，青岛首项抗肿瘤原研新药AL8326的I期临床试验在青大附院启动，作为一种完全国产、未上市的抗癌原研新药，此次I期临床试验的启动，填补了青岛原研抗肿瘤新药的空白，在省内也实现了零的突破，给癌症患者带来了新的生机。
加大肿瘤药物研发政策支持，这对于肿瘤药物的创新研发带来利好消息。近日，我国更是接连放出大招给了肿瘤药免关税和增值税打1.5折的特大优惠，再加上更大利好—简化和加快肿瘤新药的审批流程，给肿瘤医药市场注入了一剂强心针！
其中《关于抗癌药品增值税政策的通知》的出台，进一步促进国内肿瘤药品市场发展，创新药及相关仿制药品企业有望大幅受益。
中国国家癌症中心的统计数据表明，恶性肿瘤即癌症是中国居民主要的死亡原因，且发病率和死亡率都有上升趋势。提高肿瘤治疗水平，加快新药研发，已是刻不容缓。为提高新药研发速度，我国还需加大相关政策方面的支持，企业应扩大相关研发投入。
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