【制药网 行业动态】2026年以来，国内外医药企业的扩建动作频繁。其中，跨国药企此轮扩建的显著特点是研发与生产并重，且聚焦下一代技术平台。而国内企业则主要围绕“高端制剂产能”和“商业化供应能力”在进行精准补强。
跨国药企
近日，西门子医疗宣布，已完成其位于田纳西州罗克福德的正电子发射断层扫描(PET)探测器中心4360万美元(折合人民币约3亿元)的扩建工程。
据悉，本次西门子医疗扩建的工厂是其PET/CT系统探测器的供应源，此前制造与研发设施面积近10万平方英尺，本次扩建新增了4万平方英尺空间，并将在未来五年内新增90多个工作岗位。值得一提的是，在2026年7月，西门子医疗无锡基地二期扩建项目也已动工，总投资超1亿元，将聚焦高端CT用X射线球管及高压发生器、高端血管造影系统用X射线球管的研发与生产。此外，深圳全新高端医疗设备研发制造基地预计2027年投入运营。
勃林格殷格翰8月20日宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化的投入，并同步落地博优维的本土化生产。其中，勃林格殷格翰计划在上海张江设立新的研发中心。
该研发中心将加快生成针对存在高度未被满足医疗需求患者的早期临床证据及概念验证数据，为推动有潜力的在研项目进入后期开发阶段提供关键决策支持。
诺华3月宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过33亿元人民币。据介绍，诺华昌平工厂规划未来持续投入约15亿元人民币，用于建设新厂房及配套设施，引入无菌制备工艺、液体灌装及包装等全新生产技术和设备。
与此同时，诺华还计划联合投资人共同出资18亿元人民币，启动上海园区二期项目建设，强化其在华管理、研发及创新合作的枢纽作用。
国内药企
百济神州7月23日宣布，将追加投资3亿美元，扩建位于美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的旗舰生产基地和临床研发中心，新增小分子药物生产能力，进一步完善公司全球化生产和供应体系。
本次扩建完成后，该基地总投资将超过10亿美元，新增120个全职岗位。扩建后的设施预计将于2029年投入运营，实现生物制剂与小分子药物在同一屋檐下“双线并进”发展。
美诺华于2026年7月公告，拟投资18.09亿元建设两大项目。其中，位于宁波奉化的高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地总投资14.72亿元，计划2026年10月开工；项目建成后将新增口服固体制剂、复杂注射剂产能，夯实公司制剂生产能力。
另一高活性制剂及难溶性药物高端研发项目投资3.37亿元，预计2026年7月启动建设。研发项目聚焦多条高价值赛道，覆盖聚焦心衰、降脂、抗肿瘤等高壁垒领域。
药明康德也在积极加速全球产能布局与能力建设，未来两年，公司计划在美国、欧洲和亚洲持续扩建其一体化CRDMO平台的
原料药及制剂产能。其中，位于美国特拉华州的米德尔顿基地将于2026年底前投入运营，该基地预计于2026年第四季度启动口服固体制剂生产，并于2027年第四季度开始无菌注射剂生产。
在欧洲，药明康德正持续扩建瑞士库威基地的制剂生产及包装产能，该基地新增的PSD-4喷雾干燥车间预计于2026年第四季度投入运营。新加坡基地也在加速建设中，同样预计在2027年投入运营。在中国泰兴基地，两个全新的小分子原料药生产车间预计将在今年投入运营，而用于寡核苷酸、多肽和PMO生产的两个新车间预计在2027年投产。此外，公司还计划提前启动常州新原料药生产基地的建设。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论