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Fmoc-Ser(HP03Bzl)-OH|158171-14-3
面议Fmoc-4,5-dehydro-D-Leucine|917099-00-4
面议(S)-N-Fmoc-2-(4-pentenyl)glycine|856412-22-1
面议Fmoc-N-Me-Cys(Acm)-OH|481642-19-7
面议(R)-N-Fmoc-2-(5-hexenyl)glycine|1208226-88-3
面议2,3-Dihydro-(1,4)dioxino(2,3-b)pyridine
面议8-Iodo-2,3-dihydro-(1,4)dioxino(2,3-b)pyridine
面议7-Bromo-2,3-dihydro-(1,4)dioxino(2,3-b)pyridine
面议3,4-Dihydro-2H-pyrano(3,2-b)pyridine|70381-92-9
面议(2S)-2-(Boc-amino)-6-heptenoic acid|204711-97-7
面议S-2-tert-butoxycarbonylamino-4-ethylhexanoic acid
面议(S)-3-Amino-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid
面议磷酸化多肽主要指肽链中的Ser、Tyr和Thr残基的侧链羟基被修饰成酸式磷酸酯多肽。磷酸化多肽是研究蛋白质磷酸化过程的*的工具,因此研究蛋白质及多肽的磷酸化反应并确定成熟简便的合成路线就变得非常重要。目前为止,多肽的磷酸化修饰主要有后磷酸化法和单体法两种合成方法。后磷酸化法是多肽序列在树脂上合成完后,再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化;单体法则是将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,这种方法较后磷酸化法操作更为简便,已经成为多肽磷酸化修饰的主要方法。
单体法修饰时,磷酸化的氨基酸由于侧链修饰的较大基团产生的位阻而导致难以与肽链缩合,并且之后的氨基酸引入都会比较困难,尤其在含有多个磷酸化位点修饰时,合成将变得异常困难,并且*终产物成分复杂,难以分离,产率极低。因此,当肽链中多个位点进行磷酸化时,可以考虑采用后磷酸化法,其合成过程主要就是在多肽合成结束之后,选择性的脱去要标记氨基酸的侧链保护基,对于Tyr,Thr可以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应。侧链保护基在1%TFA/DCM条件下可以定量的脱除。后磷酸化时,可以采用双苄基亚磷酰胺,四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体,连接到羟基上,然后在过氧酸条件下氧化生成磷酰基,完成反应。
我们提供多肽进行两个,三个,四个,五个磷酸化位点修饰的高质量多肽。拥有成熟的合成纯化技术,不断进取的精英团队,国肽生物已经成为值得信赖的多肽供应品牌。
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