-
为医药数据记录提供合规性保证
温度,温湿度,验证,FDA 21CFR,医药阅读:10052020-02-29 -
2020 EU GMP Annex 1 悬浮粒子和环境监测部分解读
法规规定,法规要求阅读:57012020-02-25 -
隔离器&.无菌灌装的浮游菌监测(下篇)
空气采样器,浮游菌采样器阅读:22002020-02-17 -
隔离器&.无菌操作的活性粒子监测(上篇)
空气采样头,浮游菌采样器,活性颗粒阅读:24192020-02-18 -
FDA关于“质量趋势度量”在粒子监测&.EMS系统中的应用
FDA草案,专业粒子检测软件阅读:8712020-02-13 -
enVigil-FMS对于FDA 21CFR法规符合性申明
专业粒子检测软件,粒子检测阅读:11422020-02-12