药典标准矫味剂药用甜菊糖苷
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药典标准矫味剂药用甜菊糖苷

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-05-16 13:52:09
197
属性:
产地:国产;规格:1kg/袋;级别:药用级;
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产品属性
产地
国产
规格
1kg/袋
级别
药用级
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西安朗思辅生物科技有限公司

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产品简介

药典标准矫味剂药用甜菊糖苷
 【性状】本品为白色或类白色结晶或粉末。
  本品在乙醇-水(50∶50)的混合溶液中易溶。
  比旋度取本品,精密称定,用乙醇-水(50∶50)的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10.0mg的溶液(如溶液不澄清,应滤过)。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度应为-30°至-40°。

详细介绍

药典标准矫味剂药用甜菊糖苷

药典标准矫味剂药用甜菊糖苷

甜菊糖苷也叫甜菊苷、甜菊素。

介绍:本品系以甜叶菊Stevia rebaudiana Bertoni 的叶子为原料,经水提取,树脂分离富集,乙醇或甲醇重结晶精制而得的糖苷类混合物。本品的主要成分为甜菊苷(C38H60O18),通常还伴有瑞鲍迪苷A、B、C、D、F,杜克苷A,甜茶苷和甜菊双糖苷等多种糖苷类成分。按干燥品计算,含甜菊糖苷以甜菊苷(C38H60O18)计,不得少于95.0%。
  【性状】本品为白色或类白色结晶或粉末。
  本品在乙醇-水(50∶50)的混合溶液中易溶。
  比旋度取本品,精密称定,用乙醇-水(50∶50)的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10.0mg的溶液(如溶液不澄清,应滤过)。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度应为-30°至-40°。
【检查】酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为4.5~7.0。
  杂质吸光度取本品,精密称定,用乙醇-水(50∶50)的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在370nm波长处测定吸光度,不得过0.10。
 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。


  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
  【类别】药用辅料,矫味剂和甜味剂。
  【贮藏】密封保存。

药用软皂 500g/瓶

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药用樟脑块  100g/盒

药用司盘40  25kg/袋  样品装500g/袋起

药用果糖 25kg/袋  

药用聚乙二醇200  25kg/桶(朗思辅有售)  

药用壳聚糖  25kg/桶  样品1kg/袋起订  

药用轻质氧化镁 20kg/桶 500g/袋样品装

药用氯化镁  25kg/桶  500g/袋样品装  

药用聚维酮K30pvp 25kg/桶 样品装500g/袋起 

药用聚丙烯酸树脂ⅡⅢ 5kg/袋 样品装500g/袋起

药用聚丙烯酸树脂Ⅳ 5kg/袋 样品装500g/袋起 


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