【制药网 企业新闻】产品收入同比增长55%至82亿元，信达生物“双轮驱动”战略成效持续显现，今年上半年交出亮眼的“成绩单”。
根据信达生物发布的公告显示，公司2026年上半年产品收入取得超人民币82亿元，同比增长55%以上。其中，公司第二季度产品收入取得超过人民币43亿元，同比增长约60%。公司综合产品线保持强劲增长，信尔美® (玛仕度肽注射液)、信必乐® (托莱西单抗注射液)、信必敏® (替妥尤单抗 N01注射液)等核心产品表现突出，已成为收入增长的重要驱动力。
其中，信尔美是GCG/GLP-1双受体激动减重药物，其独特的作用机制，在激动GLP-1受体抑制食欲的基础上，同时激活GCG受体，GCG受体激动后可以抑制肝脏脂肪合成和促进肝脏脂肪分解，降低内脏脂肪含量，进一步增强玛仕度肽的减重效果，为超重或肥胖人群带来更为显著的减重疗效和全面的代谢获益。
作为一种哺乳动物胃泌酸调节素(OXM)类似物，玛仕度肽除了通过激动GLP-1受体促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出减重和降糖疗效，以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量，以及改善胰岛素敏感性，带来多重代谢获益。
信必敏是IGF-1R抗体药物，也是中国甲状腺眼病治疗领域70年来的头款新药。据悉，甲状腺眼病是一种与甲状腺问题紧密相关的器官特异性自身免疫疾病，近年来甲状腺眼病的发病年龄有下降的趋势，其临床表现包括眼球突出和复视等症状，严重时甚至可能引起失明，对患者的视力和整体生活质量造成重大影响。信必敏为患者带来新的治疗选择。
而信必乐为国产自主研发PCSK9抑制剂，同时该产品也是信达生物布局心血管疾病领域的产品。
此外，公司在肿瘤领域的领导优势也持续稳固，5款新纳入国家医保目录(NRDL)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，收入放量提速。且公司成功战略拓展至乳腺癌这一重要疾病治疗的商业化领域，今年6月，其与礼来达成唯择® (阿贝西利片)在中国大陆的商业化合作，为公司后续乳腺癌管线研发与市场拓展筑牢根基。
资料显示，阿贝西利是礼来自主研发口服CDK4/6选择性抑制剂，也是国内头个纳入国家医保目录的CDK4&6抑制剂，2025年医保续约完成，实现早期、晚期乳腺癌适应症全覆盖，临床刚需属性突出。其适应症布局形成完整治疗闭环，一方面用于HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性高复发风险早期乳腺癌术后辅助治疗，降低远期复发风险；另一方面覆盖绝经后晚期乳腺癌一线、二线及ESR1突变后线全人群治疗。
信达生物创新药还不断走出去，公司与辉瑞、礼来、武田及罗氏等跨国药企合作项目已超过20项。据悉，今年以来，信达生物已达成四笔十亿美元级别的对外授权交易。如7月14日，信达生物与Spero Therapeutics就第三代Fc沉默型抗CD40L抗体IBI355达成11亿美元合作。资料显示，IBI355靶向的CD40L，是处于多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白，调控B细胞、抗原呈递细胞以及血小板的生物学过程。据悉，IBI355已在健康志愿者中完成两项I期临床试验，并在干燥综合征患者中完成一项Ib期研究，相关数据已在2026年EULAR年会上报告。这使其成为全球为数不多的“临床II期准备就绪”的第三代抗CD40L抗体。
同时，公司研发端持续蓄力，创新管线迭代升级。在全球创新方面，信达生物正在推进三项核心创新资产进入全球III期临床研究，并持续拓展肿瘤、心血管及代谢(CVM)、自身免疫及眼科等领域的新一代创新管线。
2026年上半年的亮眼业绩，印证了信达生物双轮驱动战略的科学性与有效性。随着核心产品的持续扩容、海外创新合作持续落地，叠加丰富的临床研发管线储备，公司已进入高质量、高增速的发展新阶段，有望持续推动国内创新药产业升级，持续输出中国创新药企的全球价值。
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