【制药网 行业动态】2026年上半年，跨国药企管线迎来“大清洗”。据不完全统计，在终止数量方面，阿斯利康、罗氏、辉瑞位居前列。其中阿斯利康以13条管线居首，罗氏10条、辉瑞8条；这些终止药物覆盖肿瘤、自免、代谢、心血管、感染等众多治疗领域。
阿斯利康
阿斯利康在2026 年上半年基于临床数据表现、战略优先级调整及成本风险权衡，主动终止的13 条管线。其中，Tilatamig samrotecan 与 AZD4360两款自研 ADC 项目因药代动力学表现不佳或疗效未达预期，在 I 期临床阶段被终止。AZD5851 (GPC3 CAR-T)、AZD6422 (CLDN18.2 CAR-T) 及 NT-125 (TCR-T)三款细胞疗法 I 期项目被终止，主要因细胞治疗领域研发周期长、制造复杂及成本难控，公司决定重新分配资源……
值得注意的是，在7月下旬，其又集中止损多款 ADC/RDC。具体来看，终止开发的几款新药中，包括2款ADC和1款RDC，即Claudin18.2 TOP1i ADC(AZD4360)、EGFR/cMET ADC(AZD9592)、EGFR/cMET RDC(AZD2068)。
ADC和RDC为阿斯利康重点布局的药物形式，其中AZD95952原本为全球研发进度较快的EGFR/cMET ADC，阿斯利康终止开发的原因为PK/PD问题；EGFR/cMET RDC终止开发的原因同样是PK/PD问题；而Claudin18.2 TOP1i ADC终止开发的原因则是疗效问题。
罗氏
罗氏在 2026 年上半年及近期进行了显著的管线调整，有至少10个研发项目被终止。终止的多款处于不同临床阶段的候选药物，涵盖代谢、肿瘤及神经退行性疾病等领域。
其中，CT-868 是一款从 Carmot Therapeutics 收购的每日一次 GLP-1/GIP 双受体激动剂，在二期阶段被砍掉。Tominersen、RG6496这两款亨廷顿病 ASO 药物，于7 月 9 日因疗效证据不足被终止。giredestrant(口服 SERD，原预期重磅乳腺癌药物，Q1 关键临床失败……罗氏的管线清理并非全面收缩，而是明确的战略取舍，特别是在自身免疫和肿瘤免疫领域。其旨在将资源从潜力有限的项目，转向可能带来突破性进展的方向。
辉瑞
辉瑞Q1 一次性终止 7 款管线，目前已累计 8 条项目停止开发。这些药物包括Maplirpacept、Disitamab vedotin、PF‑08046031、PF‑08046037、SGN‑MesoC2、PF‑08046052、PF‑07054894、PF‑07985045。
据了解，在今年5月公布第一季度财报之际，其宣布终止针对血液癌症的CD47阻断剂maplirpacept的所有第一和第二阶段临床试验。终止原因，是基于整体肿瘤学投资组合的商业考量。在这次的一季度财报里，辉瑞还宣布终止了 PF-08046052 的研发，这是一款针对 EGFR 的 T 细胞衔接器(TCE)，当时已经推进到了实体瘤的一期临床。
从整体来看，辉瑞的管线终止主要是为了在完成430亿美元收购Seagen后，对庞大的肿瘤管线进行系统性筛选和战略聚焦。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论